Американское общество гирудотерапии

Hni-Hirudin

Вариант гирудина из слюнных желёз Hirudo nipponia, идентифицированный методами транскриптомики и in situ гибридизации — Kim 2024 и Shi 2023 (рекомбинантная продукция на Pichia pastoris, 14,000 ATU/mL).

Доклинические / механистические данныеПоследнее обновление: 28 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса Hni-Hirudin по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaHni-Hirudin7 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) Hni-Hirudin (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Доклиническое / механистическое
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Доклиническая / биохимическая характеристика
Уровень доказательств
In vitro
Препарат против пиявки
Рекомбинантный (генетически экспрессируемый)
Области безопасности
Кровотечение

Предел клинической трансляции

Антитромбиновая активность Hni-Гирудина в рекомбинантных тестах НЕ подтверждает клинической эффективности. Отсутствуют одобренные FDA производные; H. nipponia не включена в список видов разрешённого устройства FDA K040187.

Молекулярный профиль

Категория
Антикоагулянт
Уровень доказательности
Доклинический
Молекулярная масса
7,000 Da
Исходный вид
Hirudo nipponia
Открыт
2023 · Shi P et al.; Kim JH et al.

Биологические мишени

  • thrombin (Factor IIa)

Ключевые цитаты

  1. Shi P et al. (2023), Sci Rep · PMID 36973525
  2. Kim JH et al. (2024), Dev Comp Immunol · PMID 38158145

Внешние ресурсы

    Родственные соединения: Антикоагулянт

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.