Американское общество гирудотерапии

Hni-Hirudin

Hirudo nipponia salivary-gland hirudin variant identified by transcriptome + in situ hybridisation — Kim 2024 and Shi 2023 (Pichia pastoris recombinant production, 14,000 ATU/mL).

Доклинические / механистические данныеLast updated: 2026-05-28 · Reviewed by ASH Editorial Board
Molecular weight of Hni-Hirudin compared with other characterized leech-derived compoundsHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaHni-Hirudin7 kDa
Molecular weight (kilodaltons) of Hni-Hirudin (highlighted) alongside other characterized leech salivary compounds. Smaller proteins/peptides generally diffuse and act faster.

Mechanistic Evidence Box

Preclinical / mechanistic
Page type
Compound profile
Evidence type
Hirudo nipponia salivary-gland hirudin variant identified by transcriptome + in situ hybridisation — Kim 2024 and Shi 2023 (Pichia pastoris recombinant production, 14,000 ATU/mL).
Evidence level
In vitro
Drug vs leech
Recombinant (genetically expressed)
Safety domains
Bleeding

Clinical translation limit

Hni-Hirudin's antithrombin activity in recombinant assays does NOT establish clinical efficacy. No FDA-approved derivative; H. nipponia is not on the FDA K040187 cleared device species list.

Molecular Profile

Category
Anticoagulant
Evidence tier
Preclinical
Molecular weight
7,000 Da
Source species
Hirudo nipponia
Discovered
2023 · Shi P et al.; Kim JH et al.
Hni-Hirudin molecular structure

Biological Targets

  • thrombin (Factor IIa)

Key Citations

  1. Shi P et al. (2023), Sci Rep · PMID 36973525
  2. Kim JH et al. (2024), Dev Comp Immunol · PMID 38158145

External Resources

    Related Anticoagulant Compounds

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.