Американское общество гирудотерапии

Leech Thrombomodulin-binding factor

Модулирует ось тромбин–тромбомодулин — значение для пути протеина C.

Доклинические / механистические данныеПоследнее обновление: 26 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса Leech Thrombomodulin-binding factor по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Thrombomodulin-binding …11 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) Leech Thrombomodulin-binding factor (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Доклиническое / механистическое
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Доклиническая / биохимическая характеристика
Уровень доказательств
Механистическое обсуждение
Препарат против пиявки
Очищенное природное соединение
Области безопасности
Кровотечение

Предел клинической трансляции

Описанная тромбомодулин-связывающая активность носит исключительно механистический характер и НЕ устанавливает клиническую антикоагулянтную эффективность. Не существует одобренного FDA производного; отличается от рекомбинантного тромбомодулина человека (ART-123/тромбомодулин альфа), разработанного Asahi Kasei для ДВС-синдрома.

Молекулярный профиль

Категория
Антикоагулянт
Уровень доказательности
Доклинический
Молекулярная масса
11,000 Da
Исходный вид
Hirudo medicinalis

Биологические мишени

  • thrombomodulin / thrombin / Protein C axis

Внешние ресурсы

    Родственные соединения: Антикоагулянт

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.