Американское общество гирудотерапии

LBrHM1

Новый антимикробный пептид семейства люмбрицинов из Hirudo medicinalis (Serebrennikova 2025) — N-концевой фрагмент уникален среди известных АМП; активен против Bacillus subtilis.

Доклинические / механистические данныеПоследнее обновление: 27 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса LBrHM1 по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLBrHM16.5 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) LBrHM1 (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Доклиническое / механистическое
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Доклиническая / биохимическая характеристика
Уровень доказательств
In vitro
Препарат против пиявки
Рекомбинантный (генетически экспрессируемый)
Области безопасности
Рациональное использование антибиотиков

Предел клинической трансляции

Антибактериальная активность LBrHM1 in vitro НЕ доказывает клиническую эффективность. Не существует одобренного FDA производного; активность продемонстрирована только против лабораторных тестовых штаммов.

Молекулярный профиль

Категория
Антимикробное
Уровень доказательности
Доклинический
Молекулярная масса
6,500 Da
Исходный вид
Hirudo medicinalis
Открыт
2025 · Serebrennikova M et al.

Биологические мишени

  • Bacillus subtilis (in liquid medium)

Ключевые цитаты

  1. Serebrennikova M et al. (2025), Int J Mol Sci · PMID 40725149

Внешние ресурсы

    Родственные соединения: Антимикробное

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.