Американское общество гирудотерапии

Leech Tissue Factor Pathway Inhibitor

Ингибитор комплекса тканевого фактора / фактора VIIa — блокирует внешний путь коагуляции.

Доклинические / механистические данныеПоследнее обновление: 26 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса Leech Tissue Factor Pathway Inhibitor по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLeech Tissue Factor Pathway I…32 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) Leech Tissue Factor Pathway Inhibitor (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Доклиническое / механистическое
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Доклиническая / биохимическая характеристика
Уровень доказательств
Механистическое обсуждение
Препарат против пиявки
Очищенное природное соединение
Области безопасности
Кровотечение

Предел клинической трансляции

Эта TFPI-подобная активность пиявочного происхождения носит исключительно механистический характер и НЕ подтверждает клиническую антикоагулянтную эффективность. Одобренных FDA производных не существует; следует отличать от человеческих рекомбинантных препаратов TFPI, находящихся на ранних стадиях разработки.

Молекулярный профиль

Категория
Антикоагулянт
Уровень доказательности
Доклинический
Молекулярная масса
32,000 Da
Исходный вид
Hirudo medicinalis

Биологические мишени

  • tissue factor / Factor VIIa complex

Внешние ресурсы

    Родственные соединения: Антикоагулянт

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.