Американское общество гирудотерапии

Tridegin

Ингибитор фактора XIIIa — блокирует перекрёстное связывание фибрина; новый механизм, отличный от гирудина.

Доклинические / механистические данныеПоследнее обновление: 26 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса Tridegin по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaTridegin8.4 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) Tridegin (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Доклиническое / механистическое
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Доклиническая / биохимическая характеристика
Уровень доказательств
In vitro
Препарат против пиявки
Очищенное природное соединение
Области безопасности
Кровотечение

Предел клинической трансляции

Ингибирование фактора XIIIa тридегином in vitro не доказывает клиническую эффективность. Не существует одобренных FDA ингибиторов фактора XIIIa. Механизм является исключительно доклиническим/биохимическим.

Молекулярный профиль

Категория
Антикоагулянт
Уровень доказательности
Доклинический
Молекулярная масса
8,400 Da
Исходный вид
Haementeria ghilianii
Открыт
1997 · Finney S et al.

Биологические мишени

  • Factor XIIIa (transglutaminase)

Ключевые цитаты

  1. Finney S et al. (1997), Biochem J · PMID 9210403

Внешние ресурсы

    Родственные соединения: Антикоагулянт

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.