Американское общество гирудотерапии

LDTI-3 (Leech-Derived Tryptase Inhibitor 3)

Паралог LDTI, идентифицированный в транскриптоме слюнных желёз Hirudo medicinalis — вариант ингибитора триптазы тучных клеток типа Казаля.

Доклинические / механистические данныеПоследнее обновление: 26 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса LDTI-3 (Leech-Derived Tryptase Inhibitor 3) по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLDTI-3 (Leech-Derived Tryptas…5 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) LDTI-3 (Leech-Derived Tryptase Inhibitor 3) (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Доклиническое / механистическое
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Доклиническая / биохимическая характеристика
Уровень доказательств
In vitro
Препарат против пиявки
Очищенное природное соединение

Предел клинической трансляции

Предсказанная ингибиторная активность LDTI-3 в отношении триптазы НЕ подтверждает клиническую эффективность при заболеваниях, опосредованных тучными клетками. Одобренных FDA производных не существует.

Молекулярный профиль

Категория
Ингибитор протеиназ
Уровень доказательности
Доклинический
Молекулярная масса
5,000 Da
Исходный вид
Hirudo medicinalis
Открыт
2018

Биологические мишени

  • mast cell tryptase

Ключевые цитаты

  1. Sommerhoff CP et al. (1994), Biol Chem Hoppe Seyler · PMID 7888081

Внешние ресурсы

    Родственные соединения: Ингибитор протеиназ

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.