Bdellin A
Ингибитор трипсина и плазмина семейства Казал — родственный бделлину B3.
Доклинические / механистические данныеПоследнее обновление: 26 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Блок механистических доказательств
Доклиническое / механистическое- Тип страницы
- Профиль соединения
- Тип доказательств
- Доклиническая / биохимическая характеристика
- Уровень доказательств
- In vitro
- Препарат против пиявки
- Очищенное природное соединение
Предел клинической трансляции
Ингибирование трипсина и плазмина Bdellin A in vitro не доказывает клиническую эффективность. FDA-одобренных производных не существует. Механизм носит исключительно доклинический/биохимический характер.
Молекулярный профиль
- Категория
- Ингибитор протеиназ
- Уровень доказательности
- Доклинический
- Молекулярная масса
- 5,300 Da
- Исходный вид
- Hirudo medicinalis
Биологические мишени
- → trypsin
- → plasmin
Ключевые цитаты
- Fink E et al. (1986), Biol Chem Hoppe-Seyler
Внешние ресурсы
Родственные соединения: Ингибитор протеиназ
Гирустазин
Ингибитор сериновых протеиназ, нацеленный на тканевой калликреин — противовоспалительный путь.
Эглин C
Мощный ингибитор эластазы лейкоцитов человека и катепсина G — противовоспалительный белок, широко используемый в качестве исследовательского инструмента.
Бделлин B3
Ингибитор протеиназ типа Казал, воздействующий на трипсин и плазмин — модулирует воспалительный каскад.
LDTI (Ингибитор триптазы из пиявок)
Селективный ингибитор триптазы тучных клеток человека — противовоспалительный путь.