Американское общество гирудотерапии

Rivaroxaban

Пероральный ингибитор фактора Xa — одобрен FDA в 2011 году. Концептуальный наследник исследований антистазина и фактора FXa пиявки.

Применяется off-labelПоследнее обновление: 26 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса Rivaroxaban по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaRivaroxaban0.44 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) Rivaroxaban (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Изучено off-label
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Клинические и регуляторные данные (производное одобренного FDA препарата)
Уровень доказательств
Регуляторный контекст допуска FDA
Препарат против пиявки
Синтетический аналог
Области безопасности
Кровотечение

Предел клинической трансляции

Rivaroxaban is a chemically synthesized small-molecule Factor Xa inhibitor; it shares only the molecular target with leech antistasin and is not structurally derived from it. Its RCT evidence base (ROCKET AF) applies only to the drug, not to whole medicinal-leech therapy.

Молекулярный профиль

Категория
Антикоагулянт
Уровень доказательности
Уровень A — Производное, одобренное FDA
Молекулярная масса
435.88 Da
Исходный вид
Synthetic
Открыт
2008 · Bayer / Johnson & Johnson
PubChem CID
6433119
Производный одобренный FDA препарат
Xarelto (FDA approved July 2011)

Биологические мишени

  • Factor Xa

Ключевые цитаты

  1. Patel MR et al. (ROCKET AF) (2011), N Engl J Med · PMID 21830957

Родственные соединения: Антикоагулянт

Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.