Американское общество гирудотерапии

Fenestrin-2

Второй паралог ингибитора агрегации тромбоцитов с RGD-мотивом из Asiaticobdella fenestrata — сиалотранскриптома Schulz 2025.

Доклинические / механистические данныеПоследнее обновление: 27 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса Fenestrin-2 по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaFenestrin-25 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) Fenestrin-2 (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Доклиническое / механистическое
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Доклиническая / биохимическая характеристика
Уровень доказательств
In vitro
Препарат против пиявки
Рекомбинантный (генетически экспрессируемый)
Области безопасности
Кровотечение

Предел клинической трансляции

Ингибирование агрегации тромбоцитов Fenestrin-2 in vitro НЕ доказывает клиническую эффективность. FDA-одобренных производных не существует; активность у видов вне рода Hirudo не распространяется на терапию медицинской пиявкой K040187.

Молекулярный профиль

Категория
Антиагрегант
Уровень доказательности
Доклинический
Молекулярная масса
5,000 Da
Исходный вид
Asiaticobdella fenestrata
Открыт
2025 · Schulz L et al.

Биологические мишени

  • platelet integrin αIIbβ3 (via N-terminal RGD motif)

Ключевые цитаты

  1. Schulz L et al. (2025), Parasitol Res · PMID 41198932

Внешние ресурсы

    Родственные соединения: Антиагрегант

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.