Fenestrin-2
Второй слюнной пептид с RGD-мотивом из Asiaticobdella fenestrata (сиалотранскриптом Schulz 2025), предложенный в качестве ингибитора агрегации тромбоцитов; его мишень пока не подтверждена.
Блок механистических доказательств
Доклиническое / механистическое- Тип страницы
- Профиль соединения
- Тип доказательств
- Доклиническая / биохимическая характеристика
- Уровень доказательств
- In vitro
- Препарат против пиявки
- Рекомбинантный (генетически экспрессируемый)
- Области безопасности
- Кровотечение
Предел клинической трансляции
Слабый эффект Fenestrin-2 на агрегацию тромбоцитов in vitro при неподтверждённой мишени НЕ устанавливает клиническую эффективность. Не существует одобренных FDA производных; активность у видов вне рода Hirudo не распространяется на терапию медицинской пиявкой K040187.
Молекулярный профиль
- Категория
- Антиагрегант
- Уровень доказательности
- Доклинический
- Молекулярная масса
- 4,860 Da
- Исходный вид
- Asiaticobdella fenestrata
- Открыт
- 2025 · Schulz L et al.
Биологические мишени
- → unconfirmed; platelet integrin αIIbβ3 proposed from an N-terminal RGD motif, but aggregation was only weakly reduced and the authors say the target may be unrelated to platelets
Ключевые цитаты
- Schulz L et al. (2025), Parasitol Res · PMID 41198932
Внешние ресурсы
Родственные соединения: Антиагрегант
Калин
Белок, препятствующий адгезии тромбоцитов, блокирующий связывание фактора фон Виллебранда с коллагеном.
Саратин
Белок, препятствующий адгезии тромбоцитов, блокирующий опосредованную коллагеном активацию тромбоцитов.
Декорсин
RGD-содержащий пептид, ингибирующий тромбоцитарный рецептор GP IIb/IIIa — предшественник эптифибатида.
Орнатин
RGD-пептид, антагонист GP IIb/IIIa — родственная молекула декорсина из другого вида пиявок.