Американское общество гирудотерапии

Cystatin-Hv

Рекомбинантный цистатин / ингибитор цистеиновых протеаз из пиявки Haementeria vizottoi — Linhares 2021 мощный ингибитор CatL (Ki 7.9 nM).

Доклинические / механистические данныеПоследнее обновление: 27 мая 2026 г. · Рецензент: ASH Editorial Board
Молекулярная масса Cystatin-Hv по сравнению с другими охарактеризованными соединениями, полученными из пиявокHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaCystatin-Hv11.5 kDa
Молекулярная масса (килодальтоны) Cystatin-Hv (выделено) наряду с другими охарактеризованными соединениями из слюнных желез пиявок. Более мелкие белки/пептиды, как правило, диффундируют и действуют быстрее.

Блок механистических доказательств

Доклиническое / механистическое
Тип страницы
Профиль соединения
Тип доказательств
Доклиническая / биохимическая характеристика
Уровень доказательств
In vitro
Препарат против пиявки
Рекомбинантный (генетически экспрессируемый)

Предел клинической трансляции

Ингибирование CatL препаратом Cystatin-Hv in vitro НЕ устанавливает клиническую эффективность при онкологических или сердечно-сосудистых заболеваниях, при которых задействован CatL. Производных, одобренных FDA, не существует; Haementeria vizottoi не является видом медицинской пиявки, имеющим clearance FDA (K040187).

Молекулярный профиль

Категория
Ингибитор протеиназ
Уровень доказательности
Доклинический
Молекулярная масса
11,500 Da
Исходный вид
Haementeria vizottoi
Открыт
2021 · Linhares DC et al.

Биологические мишени

  • cathepsin L (lysosomal cysteine protease; Ki 7.9 nM)

Ключевые цитаты

  1. Linhares DC et al. (2021), Toxins (Basel) · PMID 34941695

Внешние ресурсы

    Родственные соединения: Ингибитор протеиназ

    Этот сайт предоставляет образовательную информацию и не является медицинской консультацией, диагнозом или рекомендацией по лечению. Гирудотерапия сопряжена с клинически значимыми рисками и должна проводиться только квалифицированными клиницистами в рамках институционально утверждённых протоколов. Разрешение FDA 510(k) для медицинских пиявок ограничено определёнными показаниями; обсуждения исследовательского и нелицензионного применения отмечены соответствующим образом. Для индивидуальных медицинских рекомендаций обратитесь к квалифицированному медицинскому специалисту.