Biblioteca Inteligente

El inhibidor de trombina natural más potente — y la plantilla molecular para tres fármacos inhibidores directos de la trombina aprobados por la FDA.

Proteína antiplaquetaria de adhesión que bloquea la unión del factor de von Willebrand al colágeno.

Proteína antiplaquetaria de adhesión que bloquea la activación plaquetaria mediada por colágeno.

Lisozima con actividad isopeptidasa que disuelve coágulos de fibrina estabilizados — incluidos los trombos envejecidos resistentes al tPA.

Inhibidor de serinproteasas dirigido a la calicreína tisular — vía antiinflamatoria.

Potente inhibidor de la elastasa leucocitaria humana y la catepsina G — proteína antiinflamatoria ampliamente utilizada como herramienta de investigación.

Inhibidor de proteinasa tipo Kazal dirigido a tripsina y plasmina — modula la cascada inflamatoria.

Inhibidor del factor Xa de la sanguijuela mexicana (1987) — utilizado en los primeros estudios animales del factor Xa como objetivo; los fármacos DOAC son sintéticos y no derivan de él.

Péptido con motivo RGD que inhibe el receptor plaquetario GP IIb/IIIa; el fármaco eptifibatida se diseñó a partir de la barbourina del veneno de serpiente, no de la decorsina.

Antagonista péptido RGD del receptor GP IIb/IIIa — molécula hermana de la decorsina de una especie diferente de sanguijuela.

Péptido antimicrobiano catiónico rico en cisteína (75 aminoácidos), activo contra bacterias grampositivas — parte de la inmunidad innata de la sanguijuela.

Péptido antimicrobiano aniónico lineal (86 aminoácidos), activo contra bacterias grampositivas: el primer péptido antimicrobiano aniónico descrito en invertebrados.

Enzima fibrinogenolítica directa — degrada fibrinógeno independientemente de la plasmina.

Inhibidor del factor Xa con actividad antimetastásica en modelos animales de cáncer — compuesto de doble uso traslacional.

Inhibidor del factor Xa con propiedades antiinflamatorias.

Inhibidor selectivo de triptasa de mastocitos humanos — vía antiinflamatoria.

Variante de hirudina de Hirudinaria manillensis con cinética distinta.

Variante sintética de hirudina con farmacocinética oral mejorada — anticoagulante preclínico.

Inhibidor de TAFI (inhibidor de la fibrinólisis activable por trombina) — sinergiza con la acción anticoagulante de la hirudina.

Enzima que degrada el ácido hialurónico en la matriz extracelular — 'factor de difusión' que potencia la difusión de otros compuestos SGS.

Synthetic 20-amino-acid hirudin analog — FDA-approved direct thrombin inhibitor for PCI anticoagulation ($636M peak revenue).

Hirudina recombinante de primera generación — aprobada por la FDA en 1998 para trombocitopenia inducida por heparina (HIT). Retirada en 2012 por Bayer por razones comerciales.

Variante de hirudina recombinante — aprobado por la FDA en 2003 para la profilaxis de TVP después de cirugía de reemplazo de cadera.

Inhibidor oral directo de la trombina — aprobado por la FDA en 2010 para prevención de accidente cerebrovascular en fibrilación auricular. Sintético; diseñado a partir del inhibidor NAPAP, no derivado de la hirudina.

Synthetic small-molecule direct thrombin inhibitor — FDA approved 2000 for HIT, later also for PCI in patients with or at risk of HIT. Derived from arginine, not from hirudin.

Inhibidor oral del factor Xa — aprobado por la FDA en 2011. Sintético (Bayer, serie de oxazolidinonas); comparte su diana con la proteína de sanguijuela antistasina, pero no se deriva de ella.

Oral Factor Xa inhibitor — FDA approved 2012. Synthetic; shares its target with the leech protein antistasin but is not derived from it.

Oral Factor Xa inhibitor — FDA approved 2015. Synthetic; shares its target with the leech protein antistasin but is not derived from it.

Antagonista del receptor GP IIb/IIIa, heptapéptido cíclico — aprobado por la FDA en 1998. Diseñado a partir de la barbourina del veneno de serpiente; no deriva de la sanguijuela.

Enzima fibrinogenolítica directa que escinde la cadena alfa del fibrinógeno en sitios únicos — independiente de la plasmina.

Inhibidor derivado de sanguijuela que potencia la actividad de la antitrombina III del huésped — anticoagulación sinérgica.

Inhibidor selectivo de la elastasa de la sanguijuela coreana — potencial antiinflamatorio en investigación de EPOC y enfisema.

Inhibidor de calicreína plasmática y tripsina de la sanguijuela coreana — investigación antiinflamatoria y antitrombótica.

Inhibidor del factor Xa de Theromyzon tessulatum — análogo del dominio Kunitz con un perfil de selectividad novedoso.

Inhibidor de trombina con afinidad picomolar de la sanguijuela de búfalo india — mecanismo distinto al de la hirudina.

Factor de crecimiento y modulador de la cicatrización de heridas — promueve la angiogénesis y la regeneración tisular.

Péptido antimicrobiano activo contra bacterias grampositivas — hélice alfa anfipática.

Familia de péptidos antimicrobianos recientemente caracterizada (Kumar 2025) — antibióticos candidatos de próxima generación contra patógenos AMR.

Inhibidor de tripsina y plasmina; estrechamente relacionado con las bdelinas — modulación antifibrinolítica.

Inhibidor del factor XIIIa — bloquea el entrecruzamiento de fibrina; mecanismo novedoso distinto de la hirudina.

Miembro de la familia de antagonistas de la GP IIb/IIIa plaquetaria — contiene el motivo RGD.

Modulador del sistema del complemento dirigido a la activación de C1q — homeostasis inmunológica.

Modulador del sistema calicreína-cinina plasmático — vía antiinflamatoria distinta de la ciclooxigenasa.

Modula la actividad de la NOS del huésped en el sitio de la mordedura — contribuye a la fase de vasodilatación de la alimentación.

Compuesto que actúa sobre el receptor de histamina — contribuye a la vasodilatación local en el sitio de alimentación.

Vasodilatador colinérgico que contribuye a la dilatación vascular en el sitio de alimentación.

Inhibidor de tripsina-plasmina de la familia tipo Kazal — hermana de Bdellin B3.

Inhibidor de plasmina de la familia tipo Kazal — antifibrinolítico.

Dominio isopeptidasa de la desestabilasa que escinde fibrina reticulada — distinto del dominio lisozima.

Dominio lisozima de la desestabilasa — actividad antimicrobiana contra bacterias que contienen peptidoglicano.