Умная библиотека

Самый мощный природный ингибитор тромбина — и молекулярный шаблон для трёх одобренных FDA препаратов прямых ингибиторов тромбина.

Белок, препятствующий адгезии тромбоцитов, блокирующий связывание фактора фон Виллебранда с коллагеном.

Белок, препятствующий адгезии тромбоцитов, блокирующий опосредованную коллагеном активацию тромбоцитов.

Лизоцим с изопептидазной активностью, растворяющий стабилизированные фибриновые сгустки — включая старые тромбы, устойчивые к tPA.

Ингибитор сериновых протеиназ, нацеленный на тканевой калликреин — противовоспалительный путь.

Мощный ингибитор эластазы лейкоцитов человека и катепсина G — противовоспалительный белок, широко используемый в качестве исследовательского инструмента.

Ингибитор протеиназ типа Казал, воздействующий на трипсин и плазмин — модулирует воспалительный каскад.

Ингибитор фактора Ха из мексиканской пиявки (1987) — использовался в ранних исследованиях на животных при изучении фактора Ха как мишени; препараты класса ПОАК (DOAC) являются синтетическими и не происходят от него.

RGD-содержащий пептид, ингибирующий тромбоцитарный рецептор GP IIb/IIIa; препарат эптифибатид создан по образцу барбурина из змеиного яда, а не декорсина.

RGD-пептид, антагонист GP IIb/IIIa — родственная молекула декорсина из другого вида пиявок.

Катионный антимикробный пептид, богатый цистеином (75 аминокислот), активный в отношении грамположительных бактерий, — часть врождённого иммунитета пиявки.

Линейный анионный антимикробный пептид (86 аминокислот), активный в отношении грамположительных бактерий, — первый анионный антимикробный пептид, описанный у беспозвоночных.

Прямой фибриногенолитический фермент — расщепляет фибриноген независимо от плазмина.

Ингибитор фактора Xa с антиметастатической активностью на животных моделях рака — трансляционное соединение двойного назначения.

Ингибитор фактора Xa с противовоспалительными свойствами.

Селективный ингибитор триптазы тучных клеток человека — противовоспалительный путь.

Вариант гирудина из Hirudinaria manillensis с отличающейся кинетикой.

Синтетический вариант гирудина с улучшенной пероральной фармакокинетикой — доклинический антикоагулянт.

Ингибитор TAFI (тромбин-активируемого ингибитора фибринолиза) — синергирует с антикоагулянтным действием гирудина.

Фермент, разрушающий гиалуроновую кислоту во внеклеточном матриксе — «фактор распространения», усиливающий диффузию других соединений SGS.

Synthetic 20-amino-acid hirudin analog — FDA-approved direct thrombin inhibitor for PCI anticoagulation ($636M peak revenue).

Рекомбинантный гирудин первого поколения — одобрен FDA в 1998 г. для гепарин-индуцированной тромбоцитопении (HIT). Отозван в 2012 г. компанией Bayer по коммерческим причинам.

Рекомбинантный вариант гирудина — одобрен FDA в 2003 году для профилактики тромбоза глубоких вен после операции по эндопротезированию тазобедренного сустава.

Пероральный прямой ингибитор тромбина — одобрен FDA в 2010 г. для профилактики инсульта при фибрилляции предсердий. Синтетическое соединение; разработано на основе ингибитора NAPAP и не является производным гирудина.

Synthetic small-molecule direct thrombin inhibitor — FDA approved 2000 for HIT, later also for PCI in patients with or at risk of HIT. Derived from arginine, not from hirudin.

Пероральный ингибитор фактора Xa — одобрен FDA в 2011 году. Синтетический препарат (Bayer, серия оксазолидинонов); действует на ту же мишень, что и белок пиявки антистазин, но не является его производным.

Oral Factor Xa inhibitor — FDA approved 2012. Synthetic; shares its target with the leech protein antistasin but is not derived from it.

Oral Factor Xa inhibitor — FDA approved 2015. Synthetic; shares its target with the leech protein antistasin but is not derived from it.

Циклический гептапептид — антагонист рецепторов GP IIb/IIIa — одобрен FDA в 1998 году. Создан по образцу барбурина из змеиного яда; не происходит от пиявки.

Прямой фибриногенолитический фермент, расщепляющий альфа-цепь фибриногена в уникальных сайтах, — независимо от плазмина.

Ингибитор из пиявок, усиливающий активность антитромбина III хозяина — синергическая антикоагуляция.

Селективный ингибитор эластазы из корейской пиявки — противовоспалительный потенциал в исследованиях ХОБЛ и эмфиземы.

Ингибитор плазменного калликреина и трипсина из корейской пиявки — противовоспалительные и антитромботические исследования.

Ингибитор фактора Xa из Theromyzon tessulatum — аналог с доменом Кунитца с новым профилем селективности.

Ингибитор тромбина с пикомолярной аффинностью из индийской буйволиной пиявки — механизм, отличный от гирудина.

Фактор роста и модулятор заживления ран — способствует ангиогенезу и регенерации тканей.

Антимикробный пептид, активный против грамположительных бактерий — амфипатическая альфа-спираль.

Newly-characterized antimicrobial peptide family (Kumar 2025) — candidate next-generation antibiotics against AMR pathogens.

Ингибитор трипсина и плазмина; тесно связан с бделлинами — антифибринолитическая модуляция.

Ингибитор фактора XIIIa — блокирует перекрёстное связывание фибрина; новый механизм, отличный от гирудина.

Представитель семейства антагонистов тромбоцитарного GP IIb/IIIa — содержит RGD-мотив.

Модулятор системы комплемента, воздействующий на активацию C1q — иммунологический гомеостаз.

Модулятор плазменной калликреин-кининовой системы — противовоспалительный путь, отличный от циклооксигеназного.

Модулирует активность NOS хозяина в месте укуса — участвует в фазе вазодилатации при питании.

Соединение, действующее на гистаминовые рецепторы — способствует местной вазодилатации в месте питания.

Холинергический вазодилататор, способствующий расширению сосудов в месте питания.

Ингибитор трипсина и плазмина семейства Казал — родственный бделлину B3.

Ингибитор плазмина семейства Казал — антифибринолитик.

Изопептидазный домен дестабилазы, расщепляющий сшитый фибрин — отличается от лизоцимного домена.

Лизоцимный домен дестабилазы — антимикробная активность в отношении бактерий, содержащих пептидогликан.