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El inhibidor de trombina natural más potente — y la plantilla molecular para tres fármacos inhibidores directos de la trombina aprobados por la FDA.

Proteína antiplaquetaria de adhesión que bloquea la unión del factor de von Willebrand al colágeno.

Proteína antiplaquetaria de adhesión que bloquea la activación plaquetaria mediada por colágeno.

Lisozima con actividad isopeptidasa que disuelve coágulos de fibrina estabilizados — incluidos los trombos envejecidos resistentes al tPA.

Inhibidor del factor Xa — molécula prototipo que inspiró toda la clase de fármacos DOAC (rivaroxaban, apixaban).

Péptido que contiene RGD que inhibe el receptor GP IIb/IIIa plaquetario — antecedente del eptifibatida.

Antagonista péptido RGD del receptor GP IIb/IIIa — molécula hermana de la decorsina de una especie diferente de sanguijuela.

Enzima fibrinogenolítica directa — degrada fibrinógeno independientemente de la plasmina.

Inhibidor del factor Xa con propiedades antiinflamatorias.

Variante de hirudina de Hirudinaria manillensis con cinética distinta.

Variante sintética de hirudina con farmacocinética oral mejorada — anticoagulante preclínico.

Inhibidor de TAFI (inhibidor de la fibrinólisis activable por trombina) — sinergiza con la acción anticoagulante de la hirudina.

Enzima fibrinogenolítica directa que escinde la cadena alfa del fibrinógeno en sitios únicos — independiente de la plasmina.

Inhibidor derivado de sanguijuela que potencia la actividad de la antitrombina III del huésped — anticoagulación sinérgica.

Inhibidor del factor Xa de Theromyzon tessulatum — análogo del dominio Kunitz con un perfil de selectividad novedoso.

Inhibidor de trombina con afinidad picomolar de la sanguijuela de búfalo india — mecanismo distinto al de la hirudina.

Inhibidor del factor XIIIa — bloquea el entrecruzamiento de fibrina; mecanismo novedoso distinto de la hirudina.

Dominio isopeptidasa de la desestabilasa que escinde fibrina reticulada — distinto del dominio lisozima.

Inhibidor de tripsina y factor Xa con actividad de serina proteasa de amplio espectro.

Isoforma de saratin — proteína antiplaquetaria de unión al colágeno de Hirudo medicinalis.

Proteína fibrinogenolítica / antiplaquetaria homóloga a la hementina — altera la agregación plaquetaria.

Isoforma de LAPP — inhibidor de la adhesión plaquetaria que se une al colágeno.

Proteína salival que bloquea la adhesión plaquetaria a componentes de la matriz extracelular.

Inhibidor de trombina no hirudínico de la sanguijuela rincobdélida Theromyzon tessulatum — inhibidor natural de mayor afinidad identificado en una especie distinta de Hirudo.

Variante antiplaquetaria de unión al colágeno del sialotranscriptoma de Hirudo medicinalis — parálogo de saratin y saratin-2.

Péptido inhibidor de trombina pequeño identificado en el transcriptoma salival de Hirudo medicinalis — análogo truncado de la familia de la hirudina.

Péptido antiplaquetario identificado en el transcriptoma salival de sanguijuela — inhibe la agregación plaquetaria in vitro.

Parálogo de gelin identificado en el sialotranscriptoma de Hirudo medicinalis — variante antiplaquetaria putativa.

Proteína antiplaquetaria de Haementeria officinalis — inhibidor de unión a vWF-A1/colágeno con actividad antitrombótica reportada en modelos preclínicos.

Familia de proteínas salivales de las sanguijuelas medicinales asiáticas Hirudo nipponia e Hirudo japonica — anticoagulante putativo.

Variante paráloga de destabilase identificada en el sialotranscriptoma de Hirudo medicinalis — miembro de la familia bifuncional isopeptidasa/lisozima.

Inhibidor secundario de agregación plaquetaria con motivo RGD reportado en el secretoma salival de la sanguijuela — miembro de la familia con decorsin / ornatin.

Anticoagulante recombinante rico en cisteína novedoso de la saliva de Hirudo medicinalis — fuerte actividad anticoagulante en ensayos de coagulación; el motivo C-terminal gobierna la afinidad por la membrana.

Inhibidor de la agregación plaquetaria con motivo RGD de la sanguijuela medicinal africana Asiaticobdella fenestrata — el RGD N-terminal lo distingue de los parálogos decorsin/ornatin.

Segundo parálogo inhibidor de la agregación plaquetaria con motivo RGD de Asiaticobdella fenestrata — sialotranscriptoma de Schulz 2025.

Factor putativo de tipo hirudina con motivo RGD de la sanguijuela medicinal africana — mecanismo dual inhibidor de trombina / ligante de integrina único en A. fenestrata.

Péptido anticoagulante de cinco residuos absorbible a nivel intestinal a partir del hidrolizado de tripsina de Whitmania pigra — peptidómica de Fang 2025 + validación con saco intestinal evertido.

Inhibidor bivalente de trombina en el exositio II de la sanguijuela terrestre malaya Haemadipsa interrupta — identificación transcriptómica + caracterización funcional recombinante de Müller 2024.

Primer inhibidor de la agregación plaquetaria de clase decorsina oligomérica identificado en una sanguijuela haemadipsida (Müller 2024) — inhibidor débil en ensayos funcionales.

Ortológo de la destabilasa de Whitmania pigra (Huang 2026) — actividad de isopeptidasa + desestabilización de coágulos; la deleción C-terminal IPATETTTEI potencia la actividad de isopeptidasa.

Destabilasa / lisozima tipo i de Hirudinaria manillensis (Gao 2025) — actividad de isopeptidasa + lisozima, regulada al alza en la glándula salival durante la alimentación sanguínea.

Variante de hirudina tirosina-sulfatada y O-glicosilada de Hirudo medicinalis — el estudio de síntesis química de Maxwell 2023 revela que la sulfatación aumenta la inhibición de trombina ~10 veces.

Parálogos de decorsina monoméricos y oligoméricos identificados en la sanguijuela medicinal asiática H. tianjinensis (Kalatehjari 2026) — primera caracterización recombinante como inhibidores de la agregación plaquetaria.

Proteínas de la superfamilía de hirudina multidominio de H. tianjinensis (Kalatehjari 2026) — dos o más dominios globulares centrales por molécula.

Variante de hirudina de glándula salival de H. nipponia (Shi 2023) — expresión recombinante en Pichia pastoris con actividad antitrombina documentada (14,000 ATU/mL).

Primera familia de factores tipo hirudina/hirudina documentada en una sanguijuela no hematófaga — caracterización inhibitoria de trombina de Müller 2022 de transcritos salivales de W. pigra.

Inhibidor de proteasa de tipo Kazal no clásico de Hirudinaria manillensis — prolonga el aPTT sin inhibir la tripsina, trombina, FXa, FXIIa ni calicreína (Cheng 2019).

Homólogo de hirudina bivalente de dominio en tándem de Hirudinaria manillensis — dos dominios globulares sin cola C-terminal; estructuralmente distinto de los análogos de chinche besucona/garrapata (Lukas 2022).

Análogo de hirudina sintético con fosfotirosina-63 con mayor afinidad por la trombina que la sulfo-hirudina nativa — ensayo de plasma in vitro + MD dirigido de Volkova 2023.

Nueva proteína salival de Hirudo medicinalis (28% de identidad con la antistasina) con inhibición del aPTT más fuerte que la hirudina a concentración equimolar — Manuvera 2024.