Intelligente Bibliothek

Investigativer Zusatz zur Lebensstilmodifikation beim Metabolischen Syndrom; keine klinische Studie beim Metabolischen Syndrom identifiziert; Gewichtsreduktion, Ernährungsumstellung und Pharmakotherapie bleiben primär.

Investigativer Adjunkt bei NAFLD/MASLD; keine klinische Humanstudie identifiziert; Gewichtsreduktion, Ernährungsumstellung und Resmetirom bleiben primär.

Stark investigativ; es wurde keine klinische Studie zur Hirudotherapie mit kognitiven Ergebnissen identifiziert; Management vaskulärer Risikofaktoren (Blutdruck, Lipide, Thrombozytenhemmung, Lebensstil) bleibt primär.

Faktor-Xa-Inhibitor mit antimetastatischer Aktivität in Krebs-Tiermodellen — translationale Dual-Use-Substanz.

Wachstumsfaktor und Wundheilungsmodulator — fördert Angiogenese und Geweberegeneration.

43-Aminosäuren-Kontaktkinin-Weg-Inhibitor aus dem Waldblutegel Haemadipsa sylvestris — dualer Plasmakallikrein- + FXIIa-Blocker; präklinische Neuroprotektion bei Schlaganfall ohne Blutungsneigung.

Neues antimikrobielles Peptid aus dem Speicheltranskriptom von Hirudinaria manillensis — MIC 6.25 µg/mL gegen MRSA, kein thrombogener Effekt, in vivo Wirksamkeit bei Mäusen.

Antikoagulationspeptid mit 12 Resten, das an die Exosite II von Thrombin bindet, aus Hydrolysaten von Whitmania pigra (Hua 2025) mittels computergestützter Strategie identifiziert.

Aus Whitmania pigra gewonnenes Antikoagulationspeptid mit neuroprotektiver Wirkung im MCAO-Ischämie-Reperfusionsmodell der Ratte (Liu 2026) — Thrombinmodulation und Fibrinolyse-Homöostase.

Dualer analgetischer + antithrombotischer Serinprotease-Inhibitor mit Antistasin-Domäne aus Poecilobdella manillensis — Wang 2023 erklärt den Phänotyp der schmerzlosen Blutung.

48-Aminosäuren-Antistasin-Typ-Einzeldomänen-Serinprotease-Inhibitor aus Poecilobdella manillensis — antikoagulatorische + anti-ischämische-Schlaganfall-präklinische Aktivität (Tang 2018).

Selektiver PAR1-Antagonist aus der nicht-hämophagen Whitmania pigra — Ren 2019 zeigt antithrombotische Aktivität in Ratten ohne Verlängerung der Blutungszeit.

20.8 kDa thermostabiles antikoagulierendes Protein aus Whitmania pigra-Dekokt — aktiv im Bereich 20-100°C und pH 2-8 (Zhang 2022).

30 Aminosäurereste umfassendes thrombozytenhemmendes Peptid aus Whitmania pigra, das die Thrombin-induzierte Thrombozytenaggregation selektiv hemmt — Liu 2016 zeigt eine Abschwächung der arteriovenösen Shunt-Thrombose bei Ratten.

Hirudo nipponia Saratin-Homolog — Cheng 2023 belegt mittels Klonierung + rekombinanter Produktion kollagenbindende thrombozytenaggregationshemmende Aktivität.

Präklinischer Nachweis, dass Hirudin die Fibroblasten-Seneszenz bei idiopathischer Lungenfibrose über den PGC1α / Sirt3-Signalweg abschwächt — He 2024, Mausmodell + primäre Lungenfibroblasten.

Molekulargewichtsfraktionierter Blutegelextrakt (>10 kDa) schwächt Lungenfibrose über TGFβ1 / Smad3 / PKM2 / Smad7 ab — Zhang 2024, Bleomycin-induziertes Mausmodell.

Drei angiogene Peptide (DSYVGDEAQSKR, YNELRVAPEEHP, IQFLPEGSPVTM) aus einer Shuxuetong (SXT)-Injektion (Blutegel und Regenwurm) — Sun 2022, Hinterlauf-Ischämie-Modell.

Modell des dorsalen Random-Pattern-Hautlappens an der Ratte: Anwendung des medizinischen Blutegels + Injektion von Blutegelspeichelextrakt erhöhen beide VEGF und Neovaskularisation und reduzieren die Nekrose gegenüber der Kontrolle — Ünal 2025.

Rechnergestütztes 12-mer-Antikoagulationspeptid aus Whitmania-pigra-Hydrolysat, das auf Thrombin-Exosite II abzielt — Hua 2025 in vivo + SPR-Validierung.

Thermostabiles (20–100 °C, pH 2–8) ~20.8 kDa Antikoagulans-Protein aus Whitmania pigra-Dekokt — Zhang 2022 in vivo Carrageenan-Thrombose-Modell.

Übersicht zu pharmakologischen Mechanismen von Blutegel-Extrakt und -Speichel mit Relevanz für Lungenfibrose und andere fibrotische Erkrankungen — Sarli 2019 (iranische Gruppe).

11-mer antimikrobielles Peptid RK22 aus dem Speicheldrüsen-Transkriptom von Hirudinaria manillensis — Lu 2023 zeigt MRSA-Abtötung und Biofilm-Eradikation.

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