Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

WP-30

30-residue antiplatelet peptide from Whitmania pigra selectively inhibiting thrombin-induced platelet aggregation — Liu 2016 demonstrates rat arterio-venous shunt thrombosis attenuation.

Praeklinisch / mechanistischLast updated: 2026-05-27 · Reviewed by ASH Editorial Board
Molecular weight of WP-30 compared with other characterized leech-derived compoundsHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaWP-303.1 kDa
Molecular weight (kilodaltons) of WP-30 (highlighted) alongside other characterized leech salivary compounds. Smaller proteins/peptides generally diffuse and act faster.

Mechanistic Evidence Box

Preclinical / mechanistic
Page type
Compound profile
Evidence type
30-residue antiplatelet peptide from Whitmania pigra selectively inhibiting thrombin-induced platelet aggregation — Liu 2016 demonstrates rat arterio-venous shunt thrombosis attenuation.
Evidence level
Preclinical (animal)
Drug vs leech
Purified natural compound
Safety domains
Bleeding

Clinical translation limit

WP-30's preclinical antithrombotic activity in rats does NOT establish clinical efficacy in humans. No FDA-approved derivative exists; W. pigra is a non-hematophagous TCM leech, not the FDA-cleared K040187 medicinal leech.

Molecular Profile

Category
Antiplatelet
Evidence tier
Preclinical
Molecular weight
3,100 Da
Source species
Whitmania pigra
Discovered
2016 · Liu X et al.
WP-30 molecular structure

Biological Targets

  • thrombin-induced platelet aggregation (selective; not ADP- or collagen-induced)

Key Citations

  1. Liu X et al. (2016), Biochem Biophys Res Commun · PMID 27021679

External Resources

    Related Antiplatelet Compounds

    Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.