Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

WP-30

30 Aminosäurereste umfassendes thrombozytenhemmendes Peptid aus Whitmania pigra, das die Thrombin-induzierte Thrombozytenaggregation selektiv hemmt — Liu 2016 zeigt eine Abschwächung der arteriovenösen Shunt-Thrombose bei Ratten.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 27. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von WP-30 im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaWP-303.1 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von WP-30 (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
Präklinisch (Tier)
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Die präklinische antithrombotische Aktivität von WP-30 bei Ratten begründet KEINE klinische Wirksamkeit beim Menschen. Es existiert kein von der FDA zugelassenes Derivat; W. pigra ist ein nicht-hämatophager TCM-Blutegel, nicht der von der FDA freigegebene medizinische Blutegel K040187.

Molekulares Profil

Kategorie
Thrombozytenaggregationshemmer
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
3,100 Da
Quellenspezies
Whitmania pigra
Entdeckt
2016 · Liu X et al.

Biologische Targets

  • thrombin-induced platelet aggregation (selective; not ADP- or collagen-induced)

Wichtige Zitate

  1. Liu X et al. (2016), Biochem Biophys Res Commun · PMID 27021679

Externe Ressourcen

    Verwandte Thrombozytenaggregationshemmer-Verbindungen

    Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.