Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Decorsin

RGD-haltiges Peptid, das den Thrombozyten-GP-IIb/IIIa-Rezeptor hemmt — Vorläufer von Eptifibatid.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Decorsin im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaDecorsin4.4 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Decorsin (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Klinische und regulatorische Evidenz (abgeleitetes FDA-zugelassenes Arzneimittel)
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Decorsin selbst ist KEIN von der FDA zugelassenes Medikament. Das synthetische Peptidomimetikum Eptifibatid bezieht teilweise strukturelle Inspiration aus Decorsin und Schlangengift-Disintegrinen, ist aber eine chemisch eigenständige Verbindung mit einer eigenen klinischen Evidenzbasis. Der präklinische Wirkmechanismus von Decorsin begründet NICHT die klinische Wirksamkeit der Therapie mit ganzen Egeln.

Molekulares Profil

Kategorie
Thrombozytenaggregationshemmer
Evidenzstufe
Stufe A — FDA-zugelassenes Derivat
Molekulargewicht
4,400 Da
Quellenspezies
Macrobdella decora (North American leech)
Entdeckt
1990 · Seymour et al.
Abgeleitetes FDA-zugelassenes Medikament
Conceptual ancestor: eptifibatide (Integrilin)

Biologische Targets

  • platelet integrin αIIbβ3 (GP IIb/IIIa)

Wichtige Zitate

  1. Seymour JL et al. (1990), J Biol Chem

Externe Ressourcen

    Verwandte Thrombozytenaggregationshemmer-Verbindungen

    Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.