Decorsin
RGD-haltiges Peptid, das den Thrombozyten-GP-IIb/IIIa-Rezeptor hemmt — Vorläufer von Eptifibatid.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Klinische und regulatorische Evidenz (abgeleitetes FDA-zugelassenes Arzneimittel)
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Decorsin selbst ist KEIN von der FDA zugelassenes Medikament. Das synthetische Peptidomimetikum Eptifibatid bezieht teilweise strukturelle Inspiration aus Decorsin und Schlangengift-Disintegrinen, ist aber eine chemisch eigenständige Verbindung mit einer eigenen klinischen Evidenzbasis. Der präklinische Wirkmechanismus von Decorsin begründet NICHT die klinische Wirksamkeit der Therapie mit ganzen Egeln.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Evidenzstufe
- Stufe A — FDA-zugelassenes Derivat
- Molekulargewicht
- 4,400 Da
- Quellenspezies
- Macrobdella decora (North American leech)
- Entdeckt
- 1990 · Seymour et al.
- Abgeleitetes FDA-zugelassenes Medikament
- Conceptual ancestor: eptifibatide (Integrilin)
Biologische Targets
- → platelet integrin αIIbβ3 (GP IIb/IIIa)
Wichtige Zitate
- Seymour JL et al. (1990), J Biol Chem
Externe Ressourcen
Verwandte Thrombozytenaggregationshemmer-Verbindungen
Calin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die Bindung von von-Willebrand-Faktor an Kollagen blockiert.
Saratin
Thrombozyten-Adhäsionshemmendes Protein, das die kollagenvermittelte Thrombozytenaktivierung blockiert.
Ornatin
RGD-Peptid-GP-IIb/IIIa-Antagonist — Schwestermolekül zu Decorsin aus einer anderen Blutegelart.
Eptifibatide
Cyclic heptapeptide GP IIb/IIIa receptor antagonist — FDA approved 1998. Structural inspiration: leech decorsin.