Ornatin
RGD-Peptid-GP-IIb/IIIa-Antagonist — Schwestermolekül zu Decorsin aus einer anderen Blutegelart.
Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die In-vitro-Antagonisierung des Thrombozyten-GP-IIb/IIIa durch Ornatin begründet keine klinische Wirksamkeit. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat. Der Mechanismus ist rein präklinisch/biochemisch.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Thrombozytenaggregationshemmer
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 5,500 Da
- Quellenspezies
- Placobdella ornata
- Entdeckt
- 1991 · Mazur et al.
Biologische Targets
- → platelet integrin αIIbβ3 (GP IIb/IIIa)
Wichtige Zitate
- Mazur P et al. (1991), J Biol Chem
Externe Ressourcen
Verwandte Thrombozytenaggregationshemmer-Verbindungen
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Saratin
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Decorsin
RGD-haltiges Peptid, das den Thrombozyten-GP-IIb/IIIa-Rezeptor hemmt — Vorläufer von Eptifibatid.
Eptifibatide
Cyclic heptapeptide GP IIb/IIIa receptor antagonist — FDA approved 1998. Structural inspiration: leech decorsin.