Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

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Governance- und Transparenzdokumente der Amerikanischen Gesellschaft für Hirudotherapie.

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Organisatorische / rechtliche ReferenzInstitutionelle Dokumentation
Die Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie ist eine neu gegründete Organisation. Governance-Dokumente werden derzeit vorbereitet und hier veröffentlicht, sobald sie finalisiert sind. Wir sind voller Transparenz in unserer Tätigkeit verpflichtet.

Dokumente

Governance- und Transparenzdokumente
DokumentStatusZuletzt aktualisiertHerunterladen
IRS-Determination-Letter (501(c)(3))IRS Letter 947 vom 21.04.2023 bestätigt den Status 501(c)(3) als gemeinnützige öffentliche Wohltätigkeitsorganisation (509(a)(2)). DLN 26053509004063.Auf Anfrage verfügbar2023-04-21
SatzungOrganisatorische Governance-Struktur, Funktionen der Officer und Entscheidungsverfahren.Intern verabschiedet; öffentliches PDF in Vorbereitung
InteressenkonfliktsrichtlinieOffenlegungspflichten und Managementverfahren für potenzielle Interessenkonflikte.Intern verabschiedet; öffentliches PDF in Vorbereitung
Erklärung zur wissenschaftlichen IntegritätStandards für die Evidenzprüfung, redaktionelle Unabhängigkeit und Forschungsethik.Intern verabschiedet; öffentliches PDF in Vorbereitung
Form 990-N (e-Postkarte)Jährliche Informationserklärung an die IRS für kleine steuerbefreite Organisationen. Die Erklärungen für die Steuerjahre 2023 und 2024 sind über die IRS Tax Exempt Organization Search (apps.irs.gov/app/eos) öffentlich überprüfbar.Eingereicht für die Steuerjahre 2023 und 2024 (TEOS-verifiziert)2024-12-31

Zuletzt aktualisiert: June 18, 2026

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.