Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

HnSaratin

Hirudo nipponia Saratin-Homolog — Cheng 2023 belegt mittels Klonierung + rekombinanter Produktion kollagenbindende thrombozytenaggregationshemmende Aktivität.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 28. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von HnSaratin im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaHnSaratin12.4 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von HnSaratin (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
Präklinisch (Tier)
Arzneimittel vs. Blutegel
Rekombinant (genetisch exprimiert)
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Die rekombinante thrombozytenaggregationshemmende Aktivität von HnSaratin in Ratten begründet KEINE klinische Wirksamkeit. Kein FDA-zugelassenes Derivat; H. nipponia ist nicht in der Speziesliste des nach FDA K040187 freigegebenen Geräts enthalten.

Molekulares Profil

Kategorie
Thrombozytenaggregationshemmer
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
12,370 Da
Quellenspezies
Hirudo nipponia
Entdeckt
2023 · Cheng B et al.

Biologische Targets

  • collagen (vWF / collagen interaction); platelet adhesion

Wichtige Zitate

  1. Cheng B et al. (2023), Gene · PMID 36996929

Externe Ressourcen

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