Poecistasin
48-Aminosäuren-Antistasin-Typ-Einzeldomänen-Serinprotease-Inhibitor aus Poecilobdella manillensis — antikoagulatorische + anti-ischämische-Schlaganfall-präklinische Aktivität (Tang 2018).
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- Präklinisch (Tier)
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die präklinischen antikoagulativen + ischämischen-Schlaganfall-Vorteile von Poecistasin begründen KEINE klinische Wirksamkeit beim Menschen. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; P. manillensis ist nicht die gemäß K040187 FDA-geclearte medizinische Blutegelart.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Proteinase-Inhibitor
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 5,300 Da
- Quellenspezies
- Poecilobdella manillensis
- Entdeckt
- 2018 · Tang X et al.
Biologische Targets
- → factor XIIa
- → kallikrein
- → trypsin
- → elastase
Wichtige Zitate
- Tang X et al. (2018), Toxins (Basel) · PMID 30373118
Externe Ressourcen
Verwandte Proteinase-Inhibitor-Verbindungen
Hirustasin
Serinprotease-Inhibitor, der auf Gewebs-Kallikrein abzielt — entzündungshemmender Signalweg.
Eglin C
Potenter Inhibitor der menschlichen Leukozyten-Elastase und Cathepsin G — entzündungshemmendes Protein, das weitverbreitet als Forschungswerkzeug verwendet wird.
Bdellin B3
Kazal-Typ-Proteinase-Inhibitor, der Trypsin und Plasmin hemmt — moduliert die Entzündungskaskade.
LDTI (Leech-Derived Tryptase Inhibitor)
Selektiver Inhibitor der humanen Mastzell-Tryptase — entzündungshemmender Signalweg.