Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Poecistasin

48-Aminosäuren-Antistasin-Typ-Einzeldomänen-Serinprotease-Inhibitor aus Poecilobdella manillensis — antikoagulatorische + anti-ischämische-Schlaganfall-präklinische Aktivität (Tang 2018).

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 27. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Poecistasin im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaPoecistasin5.3 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Poecistasin (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
Präklinisch (Tier)
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Die präklinischen antikoagulativen + ischämischen-Schlaganfall-Vorteile von Poecistasin begründen KEINE klinische Wirksamkeit beim Menschen. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; P. manillensis ist nicht die gemäß K040187 FDA-geclearte medizinische Blutegelart.

Molekulares Profil

Kategorie
Proteinase-Inhibitor
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
5,300 Da
Quellenspezies
Poecilobdella manillensis
Entdeckt
2018 · Tang X et al.

Biologische Targets

  • factor XIIa
  • kallikrein
  • trypsin
  • elastase

Wichtige Zitate

  1. Tang X et al. (2018), Toxins (Basel) · PMID 30373118

Externe Ressourcen

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