LDTI (Leech-Derived Tryptase Inhibitor)
Selektiver Inhibitor der humanen Mastzell-Tryptase — entzündungshemmender Signalweg.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
Grenze der klinischen Translation
Die In-vitro-Hemmung der Mastzell-Tryptase durch LDTI begründet keine klinische anti-inflammatorische oder antiallergische Wirksamkeit. Es existiert kein von der FDA zugelassenes Derivat. Der Mechanismus ist ausschließlich präklinisch/biochemisch.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Proteinase-Inhibitor
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 5,000 Da
- Quellenspezies
- Hirudo medicinalis
- Entdeckt
- 1994 · Sommerhoff et al.
- PDB-Strukturen
- 1AN1
Biologische Targets
- → mast cell tryptase
Wichtige Zitate
- Sommerhoff CP et al. (1994), Biol Chem Hoppe-Seyler
Externe Ressourcen
Verwandte Proteinase-Inhibitor-Verbindungen
Hirustasin
Serinprotease-Inhibitor, der auf Gewebs-Kallikrein abzielt — entzündungshemmender Signalweg.
Eglin C
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Bdellin B3
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