Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Bdellin B3

Kazal-Typ-Proteinase-Inhibitor, der Trypsin und Plasmin hemmt — moduliert die Entzündungskaskade.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Bdellin B3 im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaBdellin B35 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Bdellin B3 (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung

Grenze der klinischen Translation

Die In-vitro-Hemmung von Trypsin und Plasmin durch Bdellin B3 begründet keine klinische Wirksamkeit. Es existiert kein von der FDA zugelassenes Derivat. Der Mechanismus ist rein präklinisch/biochemisch.

Molekulares Profil

Kategorie
Proteinase-Inhibitor
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
5,000 Da
Quellenspezies
Hirudo medicinalis
Entdeckt
1986 · Fink et al.

Biologische Targets

  • trypsin
  • plasmin

Wichtige Zitate

  1. Fink E et al. (1986), Biol Chem Hoppe-Seyler

Externe Ressourcen

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