Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Eglin C

Potent inhibitor of human leukocyte elastase and cathepsin G — anti-inflammatory protein widely used as research tool.

Praeklinisch / mechanistischLast updated: 2026-05-26 · Reviewed by ASH Editorial Board
Molecular weight of Eglin C compared with other characterized leech-derived compoundsHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaEglin C8.1 kDa
Molecular weight (kilodaltons) of Eglin C (highlighted) alongside other characterized leech salivary compounds. Smaller proteins/peptides generally diffuse and act faster.

Mechanistic Evidence Box

Preclinical / mechanistic
Page type
Compound profile
Evidence type
Potent inhibitor of human leukocyte elastase and cathepsin G — anti-inflammatory protein widely used as research tool.
Evidence level
In vitro
Drug vs leech
Purified natural compound

Clinical translation limit

Eglin C is a research-grade biochemical tool; its in vitro inhibition of human leukocyte elastase does not establish clinical anti-inflammatory efficacy. No FDA-approved derivative exists.

Molecular Profile

Category
Proteinase Inhibitor
Evidence tier
Preclinical
Molecular weight
8,100 Da
Source species
Hirudo medicinalis
Discovered
1980 · Seemüller et al.
PDB structures
1ACB1EAI
Eglin C molecular structure

Biological Targets

  • leukocyte elastase
  • cathepsin G
  • chymotrypsin

Key Citations

  1. Seemüller U et al. (1980), FEBS Lett
  2. Heinz et al. (1992), Biochemistry

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