Eglin C
Potenter Inhibitor der menschlichen Leukozyten-Elastase und Cathepsin G — entzündungshemmendes Protein, das weitverbreitet als Forschungswerkzeug verwendet wird.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
Grenze der klinischen Translation
Eglin C ist ein biochemisches Werkzeug in Forschungsqualität; seine In-vitro-Hemmung der humanen Leukozyten-Elastase begründet keine klinische antientzündliche Wirksamkeit. Es existiert kein von der FDA zugelassenes Derivat.
Biologische Targets
- → leukocyte elastase
- → cathepsin G
- → chymotrypsin
Wichtige Zitate
- Seemüller U et al. (1980), FEBS Lett
- Heinz et al. (1992), Biochemistry
Externe Ressourcen
Verwandte Proteinase-Inhibitor-Verbindungen
Hirustasin
Serinprotease-Inhibitor, der auf Gewebs-Kallikrein abzielt — entzündungshemmender Signalweg.
Bdellin B3
Kazal-Typ-Proteinase-Inhibitor, der Trypsin und Plasmin hemmt — moduliert die Entzündungskaskade.
LDTI (Leech-Derived Tryptase Inhibitor)
Selektiver Inhibitor der humanen Mastzell-Tryptase — entzündungshemmender Signalweg.
LCI (Leech Carboxypeptidase Inhibitor)
Inhibitor von TAFI (Thrombin-aktivierbarer Fibrinolyse-Inhibitor) — wirkt synergistisch mit der gerinnungshemmenden Wirkung von Hirudin.