Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Poeciguamerin

Antistasin-domain dual analgesic + antithrombotic serine protease inhibitor from Poecilobdella manillensis — Wang 2023 explains the painless-bleed phenotype.

Praeklinisch / mechanistischLast updated: 2026-05-27 · Reviewed by ASH Editorial Board
Molecular weight of Poeciguamerin compared with other characterized leech-derived compoundsHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaPoeciguamerin5.5 kDa
Molecular weight (kilodaltons) of Poeciguamerin (highlighted) alongside other characterized leech salivary compounds. Smaller proteins/peptides generally diffuse and act faster.

Mechanistic Evidence Box

Preclinical / mechanistic
Page type
Compound profile
Evidence type
Antistasin-domain dual analgesic + antithrombotic serine protease inhibitor from Poecilobdella manillensis — Wang 2023 explains the painless-bleed phenotype.
Evidence level
Preclinical (animal)
Drug vs leech
Purified natural compound
Safety domains
Bleeding

Clinical translation limit

Poeciguamerin's preclinical analgesic + antithrombotic activity in murine models does NOT establish clinical efficacy in humans. No FDA-approved derivative exists; P. manillensis is not the FDA-cleared K040187 medicinal leech species.

Molecular Profile

Category
Proteinase Inhibitor
Evidence tier
Preclinical
Molecular weight
5,500 Da
Source species
Poecilobdella manillensis
Discovered
2023 · Wang C et al.
Poeciguamerin molecular structure

Biological Targets

  • leukocyte elastase (primary)
  • FXIIa
  • kallikrein

Key Citations

  1. Wang C et al. (2023), Int J Mol Sci · PMID 37446275

External Resources

    Related Proteinase Inhibitor Compounds

    Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Zulassung für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.