Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Poeciguamerin

Dualer analgetischer + antithrombotischer Serinprotease-Inhibitor mit Antistasin-Domäne aus Poecilobdella manillensis — Wang 2023 erklärt den Phänotyp der schmerzlosen Blutung.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 27. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Poeciguamerin im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaPoeciguamerin5.5 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Poeciguamerin (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
Präklinisch (Tier)
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Die präklinische analgetische + antithrombotische Aktivität von Poeciguamerin in Mausmodellen begründet KEINE klinische Wirksamkeit beim Menschen. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; P. manillensis ist nicht die FDA-freigegebene medizinische Blutegelart K040187.

Molekulares Profil

Kategorie
Proteinase-Inhibitor
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
5,500 Da
Quellenspezies
Poecilobdella manillensis
Entdeckt
2023 · Wang C et al.

Biologische Targets

  • leukocyte elastase (primary)
  • FXIIa
  • kallikrein

Wichtige Zitate

  1. Wang C et al. (2023), Int J Mol Sci · PMID 37446275

Externe Ressourcen

    Verwandte Proteinase-Inhibitor-Verbindungen

    Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.