Sylvestin
43-Aminosäuren-Kontaktkinin-Weg-Inhibitor aus dem Waldblutegel Haemadipsa sylvestris — dualer Plasmakallikrein- + FXIIa-Blocker; präklinische Neuroprotektion bei Schlaganfall ohne Blutungsneigung.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- Präklinisch (Tier)
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Rekombinant (genetisch exprimiert)
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die Neuroprotektion durch Sylvestin in Nagetier-Modellen des ischämischen Schlaganfalls begründet KEINE klinische Wirksamkeit beim Menschen. Es existiert kein von der FDA zugelassenes Sylvestin-Derivat. Das berichtete Ergebnis 'keine Blutungsneigung' stammt ausschließlich aus Tiermodellen; das Blutungsrisikoprofil beim Menschen kann daraus nicht abgeleitet werden.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Antikoagulans
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 4,790 Da
- Quellenspezies
- Haemadipsa sylvestris
- Entdeckt
- 2022 · Zhang Z et al.
Biologische Targets
- → plasma kallikrein
- → activated Factor XII (FXIIa)
Wichtige Zitate
- Zhang Z et al. (2022), Cell Mol Life Sci · PMID 35416530
Externe Ressourcen
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