Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Lefaxin

Faktor-Xa-Inhibitor mit entzündungshemmenden Eigenschaften.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Lefaxin im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaLefaxin30 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Lefaxin (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Die In-vitro-Hemmung von Faktor Xa durch Lefaxin begründet keine klinische Wirksamkeit. Es existiert kein von der FDA zugelassenes Derivat. Der Wirkmechanismus ist rein präklinisch/biochemisch.

Molekulares Profil

Kategorie
Antikoagulans
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
30,000 Da
Quellenspezies
Haementeria depressa
Entdeckt
1999 · Faria et al.

Biologische Targets

  • Factor Xa
  • Factor VII/tissue factor complex

Wichtige Zitate

  1. Faria F, Kelen EM, Sampaio CA, Bon C, Duval N, Chudzinski-Tavassi AM (1999), Thromb Haemost · PMID 10595640

Externe Ressourcen

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