Ghilanten
Faktor-Xa-Inhibitor mit antimetastatischer Aktivität in Krebs-Tiermodellen — translationale Dual-Use-Substanz.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- Präklinisch (Tier)
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Die präklinische antikoagulatorische und anti-metastatische Aktivität von Ghilanten begründet KEINE klinische Wirksamkeit für irgendeine Indikation. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; Anti-Krebs-Aussagen beruhen ausschließlich auf Tiermodellen.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Antikoagulans
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 15,000 Da
- Quellenspezies
- Haementeria ghilianii
- Entdeckt
- 1990 · Blankenship DT et al.
Biologische Targets
- → Factor Xa
Wichtige Zitate
- Blankenship DT, Brankamp RG, Manley GD, Cardin AD (1990), Biochem Biophys Res Commun · PMID 2306252
- Brankamp RG, Manley GG, Blankenship DT, Bowlin TL, Cardin AD (1991), Blood Coagul Fibrinolysis · PMID 1772984
Externe Ressourcen
Verwandte Antikoagulans-Verbindungen
Hirudin
Der potenteste natürliche Thrombin-Inhibitor — und die molekulare Vorlage für drei FDA-zugelassene direkte Thrombin-Inhibitor-Arzneimittel.
Antistasin
Faktor-Xa-Inhibitor – Prototyp-Molekül, das die gesamte DOAC-Wirkstoffklasse (Rivaroxaban, Apixaban) inspirierte.
Lefaxin
Faktor-Xa-Inhibitor mit entzündungshemmenden Eigenschaften.
Hirudin-PA
Hirudin-Variante aus Hirudinaria manillensis mit distinkter Kinetik.