Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Leech Extract >10 kDa Anti-Pulmonary-Fibrosis (TGFβ1 / Smad3)

Molecular-weight-fractionated leech extract (>10 kDa) attenuates pulmonary fibrosis via TGFβ1 / Smad3 / PKM2 / Smad7 — Zhang 2024 bleomycin-induced mouse model.

Praeklinisch / mechanistischLast updated: 2026-05-28 · Reviewed by ASH Editorial Board

Mechanistic Evidence Box

Preclinical / mechanistic
Page type
Compound profile
Evidence type
Molecular-weight-fractionated leech extract (>10 kDa) attenuates pulmonary fibrosis via TGFβ1 / Smad3 / PKM2 / Smad7 — Zhang 2024 bleomycin-induced mouse model.
Evidence level
Preclinical (animal)
Drug vs leech
Leech-derived crude extract
Safety domains
Bleeding

Clinical translation limit

Molecular-weight-fractionated leech extract activity in mice does NOT establish clinical efficacy for IPF in humans. The active components within the >10 kDa fraction are not yet individually identified. Not an FDA-cleared indication.

Molecular Profile

Category
Other
Evidence tier
Preclinical
Source species
Hirudo nipponia (Shui Zhi)
Discovered
2024 · Zhang Y et al.
Leech Extract >10 kDa Anti-Pulmonary-Fibrosis (TGFβ1 / Smad3) molecular structure

Biological Targets

  • TGFβ1 / Smad3 signalling axis; PKM2 monomer; Smad7

Key Citations

  1. Zhang Y et al. (2024), J Ethnopharmacol · PMID 38228229

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