Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

RK22

Neues antimikrobielles Peptid aus dem Speicheltranskriptom von Hirudinaria manillensis — MIC 6.25 µg/mL gegen MRSA, kein thrombogener Effekt, in vivo Wirksamkeit bei Mäusen.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 27. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von RK22 im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaRK222.7 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von RK22 (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
Präklinisch (Tier)
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung
Sicherheitsbereiche
Antibiotika-Stewardship

Grenze der klinischen Translation

Die in vitro- und murine antibakterielle Aktivität von RK22 begründet KEINE klinische Wirksamkeit beim Menschen. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; H. manillensis ist nicht die unter K040187 von der FDA freigegebene medizinische Egelart.

Molekulares Profil

Kategorie
Antimikrobiell
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
2,700 Da
Quellenspezies
Hirudinaria manillensis
Entdeckt
2023 · Lu X et al.

Biologische Targets

  • Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
  • Staphylococcus biofilm

Wichtige Zitate

  1. Lu X et al. (2023), Int J Mol Sci · PMID 37686259

Externe Ressourcen

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