Hirunipins
Neu charakterisierte antimikrobielle Peptidfamilie (Kumar 2025) — Kandidat für Antibiotika der nächsten Generation gegen AMR-Pathogene.
Kasten für mechanistische Evidenz
Präklinisch / mechanistisch- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Präklinische / biochemische Charakterisierung
- Evidenzniveau
- In vitro
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Gereinigte natürliche Verbindung
Grenze der klinischen Translation
Die in-vitro antimikrobielle Aktivität von Hirunipins gegen MDR-Gramnegative belegt KEINE klinische Wirksamkeit. Es existiert kein von der FDA zugelassenes Derivat; die Einstufung als 'Kandidat für Antibiotika der nächsten Generation' ist eine forschungsbezogene Einordnung und kein klinischer Meilenstein.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Antimikrobiell
- Evidenzstufe
- Präklinisch
- Molekulargewicht
- 3,200 Da
- Quellenspezies
- Hirudo medicinalis (secretory cells)
- Entdeckt
- 2025 · Kumar S et al.
Biologische Targets
- → multi-drug-resistant Gram-negative bacteria (Pseudomonas aeruginosa, K. pneumoniae)
Wichtige Zitate
- Kumar S et al. (2025), Advanced Science (Wiley)
Externe Ressourcen
Verwandte Antimikrobiell-Verbindungen
Theromacin
Antimikrobielles Peptid, wirksam gegen gramnegative Bakterien — angeborene Immunität des Blutegels.
Theromyzin
Antimikrobielles Peptid; strukturelles Analogon der Säugetier-Defensin-Familie.
Macrostomin
Antimikrobielles Peptid, wirksam gegen grampositive Bakterien — amphipathische Alpha-Helix.
Destabilase-Lysozym-Aktivität
Lysozym-Domäne der Destabilase — antimikrobielle Aktivität gegen Peptidoglycan-haltige Bakterien.