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El inhibidor de trombina natural más potente — y la plantilla molecular para tres fármacos inhibidores directos de la trombina aprobados por la FDA.

Proteína antiplaquetaria de adhesión que bloquea la unión del factor de von Willebrand al colágeno.

Proteína antiplaquetaria de adhesión que bloquea la activación plaquetaria mediada por colágeno.

Lisozima con actividad isopeptidasa que disuelve coágulos de fibrina estabilizados — incluidos los trombos envejecidos resistentes al tPA.

Inhibidor de serinproteasas dirigido a la calicreína tisular — vía antiinflamatoria.

Potente inhibidor de la elastasa leucocitaria humana y la catepsina G — proteína antiinflamatoria ampliamente utilizada como herramienta de investigación.

Inhibidor de proteinasa tipo Kazal dirigido a tripsina y plasmina — modula la cascada inflamatoria.

Inhibidor del factor Xa — molécula prototipo que inspiró toda la clase de fármacos DOAC (rivaroxaban, apixaban).

Péptido que contiene RGD que inhibe el receptor GP IIb/IIIa plaquetario — antecedente del eptifibatida.

Antagonista péptido RGD del receptor GP IIb/IIIa — molécula hermana de la decorsina de una especie diferente de sanguijuela.

Péptido antimicrobiano activo contra bacterias gramnegativas — inmunidad innata de la sanguijuela.

Péptido antimicrobiano; análogo estructural de la familia de las defensinas de mamíferos.

Enzima fibrinogenolítica directa — degrada fibrinógeno independientemente de la plasmina.

Inhibidor del factor Xa con propiedades antiinflamatorias.

Inhibidor selectivo de triptasa de mastocitos humanos — vía antiinflamatoria.

Variante de hirudina de Hirudinaria manillensis con cinética distinta.

Variante sintética de hirudina con farmacocinética oral mejorada — anticoagulante preclínico.

Inhibidor de TAFI (inhibidor de la fibrinólisis activable por trombina) — sinergiza con la acción anticoagulante de la hirudina.

Enzima fibrinogenolítica directa que escinde la cadena alfa del fibrinógeno en sitios únicos — independiente de la plasmina.

Inhibidor derivado de sanguijuela que potencia la actividad de la antitrombina III del huésped — anticoagulación sinérgica.

Inhibidor selectivo de la elastasa de la sanguijuela coreana — potencial antiinflamatorio en investigación de EPOC y enfisema.

Inhibidor de calicreína plasmática y tripsina de la sanguijuela coreana — investigación antiinflamatoria y antitrombótica.

Inhibidor del factor Xa de Theromyzon tessulatum — análogo del dominio Kunitz con un perfil de selectividad novedoso.

Inhibidor de trombina con afinidad picomolar de la sanguijuela de búfalo india — mecanismo distinto al de la hirudina.

Péptido antimicrobiano activo contra bacterias grampositivas — hélice alfa anfipática.

Familia de péptidos antimicrobianos recientemente caracterizada (Kumar 2025) — antibióticos candidatos de próxima generación contra patógenos AMR.

Inhibidor de tripsina y plasmina; estrechamente relacionado con las bdelinas — modulación antifibrinolítica.

Inhibidor del factor XIIIa — bloquea el entrecruzamiento de fibrina; mecanismo novedoso distinto de la hirudina.

Modulador del sistema del complemento dirigido a la activación de C1q — homeostasis inmunológica.

Inhibidor de tripsina-plasmina de la familia tipo Kazal — hermana de Bdellin B3.

Inhibidor de plasmina de la familia tipo Kazal — antifibrinolítico.

Dominio isopeptidasa de la desestabilasa que escinde fibrina reticulada — distinto del dominio lisozima.

Dominio lisozima de la desestabilasa — actividad antimicrobiana contra bacterias que contienen peptidoglicano.

Péptido anti-Gram positivo aislado de glándulas salivales de sanguijuela medicinal asiática.

Inhibidor de tripsina y factor Xa con actividad de serina proteasa de amplio espectro.

Isoforma de saratin — proteína antiplaquetaria de unión al colágeno de Hirudo medicinalis.

Proteína fibrinogenolítica / antiplaquetaria homóloga a la hementina — altera la agregación plaquetaria.

Isoforma de LAPP — inhibidor de la adhesión plaquetaria que se une al colágeno.

Proteína salival que bloquea la adhesión plaquetaria a componentes de la matriz extracelular.

Variante adicional de bdelina — inhibidor de proteinasa tipo Kazal con especificidad por tripsina/plasmina.

Variante de secuencia de LDTI — inhibidor selectivo de triptasa/tripsina relevante para las vías de los mastocitos.

Homólogo en sanguijuela del inhibidor de tripsina pancreático (tipo Kunitz) — inhibición amplia de serina proteasas.

Inhibidor salival de la elastasa de neutrófilos — modula el daño tisular inflamatorio.

Isoforma de theromycin — péptido antimicrobiano/antiinflamatorio derivado de sanguijuela.

Péptido antimicrobiano catiónico de la familia de las defensinas identificado en tejido salival de sanguijuela.

Péptido antimicrobiano homólogo a cecropina identificado en el secretoma salival de la sanguijuela.

Inhibidor de trombina no hirudínico de la sanguijuela rincobdélida Theromyzon tessulatum — inhibidor natural de mayor afinidad identificado en una especie distinta de Hirudo.

Variante antiplaquetaria de unión al colágeno del sialotranscriptoma de Hirudo medicinalis — parálogo de saratin y saratin-2.

Péptido inhibidor de trombina pequeño identificado en el transcriptoma salival de Hirudo medicinalis — análogo truncado de la familia de la hirudina.

Péptido antiplaquetario identificado en el transcriptoma salival de sanguijuela — inhibe la agregación plaquetaria in vitro.