Chromosome-level genome assembly and anticoagulant protein annotation of the buffalo leech Hirudinaria bpling (Hirudinea: Hirudinidae)
Research article published in BMC Genomics (2025)
Abstract
This study aimed to obtain and analyze the chromosome-level genome assembly of Hirudinaria bpling, a species vital for aquatic ecosystem health and medical research. Understanding its genomic information is crucial for advancing its medical applications and elucidating its ecological role. We assembled the genome of H. bpling using a combination of PacBio HiFi long reads, Illumina sequencing, and Hi-C chromosome conformation capture techniques. This approach allowed us to achieve a high-resolution genome assembly with detailed chromosomal organization. The final genome assembly of H. bpling is 144.08 Mb, with an N50 size of 11.27 Mb, anchored onto thirteen pseudo-chromosomes. BUSCO analysis indicated a genome completeness of 96.20%. We annotated a total of 20,126 protein-coding genes and identified 18.80% repetitive elements within the genome. Phylogenetic analysis included nine other leech species, positioning H. bpling as a sister taxon to Hirudo manillensis. A comparative analysis focused on the identification of putative anticoagulant proteins (e.g. Hirudin, Antistasin, Hirustasin, Therostasin, Bdellastasin, Guamerin/Piguamerin, Gelin, Bplins, Saratin, Eglin C, Bdellin B-3, LDTI, Hyaluronidase, Destabilase, Apyrase, Leech carboxypeptidase inhibitor, Gamma-glutamyl transpeptidase, Lefaxin, Progranulin), identifying conserved regions and evolutionary relationships among these proteins across different leech species. As a medically significant species, H. bpling offers promising opportunities for research into anticoagulant therapies. This study provides a comprehensive genomic and phylogenetic analysis of H. bpling, offering new insights into leech genomics and the evolution of anticoagulant genes. The findings enhance our understanding of the genetic and evolutionary mechanisms underlying anticoagulant production in leeches.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
Chromosome-level genome assembly and anticoagulant protein annotation of the buffalo leech Hirudinaria bpling (Hirudinea: Hirudinidae).
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
In dieser Studie wurde eine Genomassemblierung auf Chromosomenebene (144,08 Mb, 13 Pseudochromosomen, 96,20% BUSCO-Vollständigkeit, 20.126 proteinkodierende Gene) des Büffelegels Hirudinaria bpling erstellt und mittels vergleichender Analyse ein umfangreicher Katalog mutmaßlicher Antikoagulanzien-Proteine über verschiedene Blutegelarten hinweg kartiert, darunter hirudin, antistasin, hirustasin, therostasin, bdellastasin, saratin, eglin C, destabilase, hyaluronidase und weitere. Für die Hirudotherapie ist dies eine grundlegende genomische Vorarbeit: Das Sekretom des medizinischen Blutegels ist der Ursprung der gesamten Geschichte der blutegelbasierten Wirkstoffforschung, und ein Referenzgenom nebst annotierten, konservierten Antikoagulanzien-Genfamilien liefert Forschern die molekulare Karte, die zur Identifizierung, zum Vergleich und zur potenziellen Herstellung dieser bioaktiven Moleküle erforderlich ist. Der ehrliche Vorbehalt ist, dass es sich um eine genomische und phylogenetische Ressourcenstudie handelt, nicht um eine klinische Untersuchung; sie charakterisiert das genetische Potenzial zur Antikoagulanzien-Produktion und die Evolution dieser Gene, weist jedoch keine therapeutische Wirkung, Dosierung oder Patientenergebnisse nach, und die untersuchte Art ist Hirudinaria und nicht die in der westlichen Praxis verwendeten europäischen Hirudo medicinalis/verbana.
Zitation
Chromosome-level genome assembly and anticoagulant protein annotation of the buffalo leech Hirudinaria bpling (Hirudinea: Hirudinidae)
Khan MS et al. · BMC Genomics, 2025
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: May 27, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026