Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Destabilase

Lysozym mit Isopeptidase-Aktivität, das stabilisierte Fibringerinnsel auflöst — einschließlich gealterter Thromben, die resistent gegen tPA sind.

Praeklinisch / mechanistischZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Destabilase im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaDestabilase12.5 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Destabilase (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Präklinisch / mechanistisch
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Präklinische / biochemische Charakterisierung
Evidenzniveau
In vitro
Arzneimittel vs. Blutegel
Gereinigte natürliche Verbindung
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Die berichtete fibrinolytische Aktivität von Destabilase in vitro und in begrenzten Tierstudien begründet KEINE klinische Wirksamkeit als thrombolytisches Agens. Es existiert kein FDA-zugelassenes Derivat; die Therapie mit ganzen Egeln ist für keine thromboembolische Indikation zugelassen.

Molekulares Profil

Kategorie
Fibrinolytikum
Evidenzstufe
Präklinisch
Molekulargewicht
12,500 Da
Quellenspezies
Hirudo medicinalis
Entdeckt
1986 · Baskova et al.
PDB-Strukturen
6OJ9

Biologische Targets

  • isopeptide ε-(γ-Glu)-Lys bonds in cross-linked fibrin

Wichtige Zitate

  1. Baskova IP, Nikonov GI (1991), Blood Coagul Fibrinolysis · PMID 1772985
  2. Kurdyumov AS, Manuvera VA, Baskova IP, Lazarev VN (2015), BMC Biochem · PMID 26589324

Externe Ressourcen

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