Intelligente Bibliothek

FDA-cleared Anwendung: medizinische Blutegeltherapie zur Linderung der venösen Stauung bei kompromittierten Gewebelappen vor der Gefäßeinsprossung.

FDA-cleared Anwendung: venöse Dekompression nach Replantation bei Fingern, Ohren, Skalp und partiellen Avulsionsverletzungen.

FDA-cleared Anwendung: venöse Dekompression kompromittierter DIEP-, TRAM- und Latissimus-dorsi-Lappen bei Rekonstruktion nach Mastektomie.

Hochgradig investigativer adjuvanter Therapieansatz bei intermittierender Claudicatio; der ABI muss zuerst bestimmt werden; die kritische Extremitätenischämie ist eine absolute Kontraindikation.

Hochgradig investigative Anwendung bei primärer oder sekundärer Erythromelalgie (rote, heiße, schmerzhafte Extremitäten); es wurde keine klinische Studie zur Blutegeltherapie identifiziert.

Hochgradig investigatives Adjuvans bei CRPS Typ I; ein Fallbericht und keine kontrollierte Studie identifiziert; multidisziplinäres Schmerzmanagement und Physiotherapie bleiben primär.

Hochinvestigativer Zusatz bei chronischem Phantomschmerz; keine klinische Studie identifiziert; Spiegeltherapie und Gabapentinoide bleiben primär.

Investigativer Zusatz bei muskulärer Spastik nach SCI; keine klinische Studie identifiziert; Baclofen (oral oder intrathekal) und Physiotherapie bleiben primär.

Investigativer Zusatz bei mikrovaskulären Komplikationen von Typ-2-Diabetes; eine kleine randomisierte Studie bei Neuropathie plus Fallberichte; Blutzuckerkontrolle und Standardpharmakotherapie bleiben primär.

Investigatives Adjuvans bei Hurley-Stadium II HS, therapierefraktär unter konventioneller Therapie; der einzige gefundene klinische Bericht beschreibt einen Schaden; Biologika (Adalimumab, Secukinumab) und chirurgisches Management bleiben primär.

Hochgradig untersuchungsbezogene Ergänzung bei chronischer Strahlendermatitis nach Abschluss der onkologischen Behandlung; es wurde kein klinischer Bericht zur Blutegeltherapie identifiziert; Standardhautpflege und dermatologische Überweisung bleiben primär.

Hochgradig untersuchungsbezogene Ergänzung bei CRPS-I bei Patienten mit stabilem ernährungsbezogenem Gefäßstatus; nur ein einzelner Fallbericht; multidisziplinäres Schmerzmanagement bleibt primär.

Investigative Ergänzung bei chronischer Mid-Portion- (nicht-insertionaler) Achillestendinopathie; exzentrisches Training bleibt evidenzbasierte Erstlinientherapie.

Investigative Begleittherapie bei Morbus Buerger; die absolute Tabakentwöhnung ist die einzige krankheitsmodifizierende Intervention; Iloprost und chirurgische Sympathektomie bei ausgewählten Fällen.

Investigativer Begleittherapie bei symptomatischer diabetischer peripherer Neuropathie; Blutzuckerkontrolle, Fußpflege und Pharmakotherapie (Duloxetin, Pregabalin, Gabapentin) bleiben evidenzbasiert.

Investigative Ergänzung bei Nagelpsoriasis; topische Kortikosteroide, intraläsionale Steroide und (bei schwerem Verlauf) systemische Biologika bleiben evidenzbasiert.

Stark investigative Zusatztherapie bei fortgeschrittenem postoperativem Lymphödem; die komplexe Entstauungstherapie und (selektive) chirurgische Optionen (LVA, VLNT) bleiben evidenzbasiert.

Investigatives Adjuvans bei asymptomatischer leichter bis mittelschwerer Karotisstenose; Risikofaktorenmanagement (Statin, Thrombozytenaggregationshemmer, Blutdruck, Raucherentwöhnung, Blutzuckerkontrolle) bleibt evidenzbasiert; symptomatische oder hochgradige Erkrankung erfordert gefäßchirurgische Überweisung.

Investigatives Adjuvans bei paraspinalen Schmerzen bei leichter zervikaler spondylotischer Myelopathie; chirurgische Dekompression bleibt evidenzbasiert, wenn sich die Myelopathiezeichen verschlechtern; konservatives Management bei leichter nicht-progredienter Erkrankung.

Investigatives Adjuvans bei chronisch rezidivierenden Frostbeulen; Kältevermeidung, Raucherentwöhnung, Kalziumkanalblocker (Nifedipin) und topische Kortikosteroide bleiben evidenzbasiert.

Ergänzung in klinischer Erprobung bei refraktärer Hailey-Hailey-Krankheit; topische Kortikosteroide, topische Antibiotika, topische Calcineurin-Inhibitoren, orale Antibiotika und (refraktäres) Botulinumtoxin oder chirurgische Interventionen bleiben evidenzbasiert.

Investigational Adjunct für vaskuläre und neurosensorische Komponenten des Hand-Arm-Vibrations-Syndroms; die Beendigung der Vibrationsexposition, Raucherentwöhnung, Kalziumkanalblocker für die vaskuläre Komponente und Gabapentinoide bei neurosensorischen Schmerzen bleiben evidenzbasiert.

Investigational Adjunct für livedoide Vaskulopathie; es wurde keine klinische Blutegelstudie identifiziert, und Antikoagulation und IVIG bleiben gemäß Leitlinie First-Line.

Investigative Zusatztherapie für stabile nicht-ulzerierte Necrobiosis lipoidica; es wurde keine klinische Blutegelstudie identifiziert; topische Kortikosteroide bleiben First-Line.

Modell des dorsalen Random-Pattern-Hautlappens an der Ratte: Anwendung des medizinischen Blutegels + Injektion von Blutegelspeichelextrakt erhöhen beide VEGF und Neovaskularisation und reduzieren die Nekrose gegenüber der Kontrolle — Ünal 2025.