Intelligente Bibliothek

FDA-cleared Anwendung: medizinische Blutegeltherapie zur Linderung der venösen Stauung bei kompromittierten Gewebelappen vor der Gefäßeinsprossung.

FDA-cleared Anwendung: venöse Dekompression nach Replantation bei Fingern, Ohren, Skalp und partiellen Avulsionsverletzungen.

FDA-cleared Anwendung: venöse Dekompression kompromittierter DIEP-, TRAM- und Latissimus-dorsi-Lappen bei Rekonstruktion nach Mastektomie.

Off-label-Adjuvans zur Kompression; die Evidenz ist eine kleine offene randomisierte Studie bei Krampfadern (n=50) und eine unkontrollierte Serie mit 20 Patienten.

Off-label-Adjuvans zur Kompressionstherapie; die Evidenz besteht aus einer unkontrollierten Serie mit 20 Patienten bei komplizierten Krampfadern plus Fallberichten.

Investigative Anwendung; es wurde keine kontrollierte Studie identifiziert, und der einzige klinische Bericht ist eine Konferenzserie aus dem Jahr 1998 mit 87 Patienten ohne Vergleichsgruppe.

Experimentelle Anwendung bei lumbaler Radikulopathie; die nächstliegende randomisierte Evidenz liegt bei chronischem Kreuzschmerz vor (Hohmann 2018, n=44), nicht bei radikulären Schmerzen.

Investigatives Adjuvans bei kompensierter NYHA-II-Herzinsuffizienz; es wurden nur kleine offene oder unkontrollierte Studien identifiziert, überwiegend in russischsprachigen Quellen; leitliniengerechte medikamentöse Therapie bleibt vorrangig.

Investigativer palliativer Zusatz bei Adenomyose-assoziierter Dysmenorrhoe und Beckenschmerzen; Hormontherapie (LNG-IUD, Dienogest, GnRH-Antagonisten) und (definitiv) Hysterektomie bleiben evidenzbasiert.

Investigativer Zusatz zur Behandlung von ME/CFS-Symptomen; Pacing-Strategien, Vermeidung von Post-Exertional Malaise und individuelle supportive Versorgung bleiben vorrangig; Graded Exercise Therapy wird gemäß aktualisierter NICE-Leitlinie nicht mehr empfohlen.