Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Venöses Ulcus cruris

Off-label-Adjuvans zur Kompressionstherapie mit Fallserien-Belegen für beschleunigte Heilung bei kompressionsresistenten venösen Ulzera.

Stufe B — RCT-unterstütztes Off-LabelOff-Label untersuchtZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board

Patienten-Zusammenfassung

Ist dies FDA-zugelassen für diese Anwendung?
Nein – off-label untersucht. Die FDA hat medizinische Blutegel im Jahr 2004 nur für venöse Stauung bei mikrochirurgischer Rekonstruktion (K040187) freigegeben. Die Anwendung bei venösen Beingeschwüren wird noch untersucht und ist nicht von der FDA evaluiert; es konnte keine unterstützende veröffentlichte Studie verifiziert werden.
Welche Evidenz existiert?
Es wurden keine randomisierten Studien abgeschlossen, daher ist die Evidenz schwächer als bei einigen anderen Erkrankungen. Blutegel werden auf die intakte Haut neben dem Geschwür gesetzt, niemals auf den Geschwürsgrund. Kompressionsverbände bleiben die Grundlage der Behandlung; die Blutegeltherapie ist eine Ergänzung für Geschwüre, die mit Kompression allein nicht geheilt sind.
Hauptrisiken
  • Blutungen und Nässen an jeder Bissstelle für Stunden bis zu einem ganzen Tag
  • Leichte Anämie, wenn über mehrere Sitzungen hinweg viele Egel verwendet werden
  • Wundinfektion, einschließlich Aeromonas-Infektion durch Bakterien aus dem Egel-Darm (Ihr Team kann ein Antibiotikum wie Ciprofloxacin verabreichen)
  • Juckreiz, Rötung, Reizung und Blutergüsse an den Bissstellen
  • Allergische Reaktion auf den Speichel des Blutegels (nicht häufig)
  • Neue Hautpigmentveränderungen oder Narben an den Bissstellen
  • Langsamer Fortschritt — viele Ulzera benötigen auch mit Blutegeltherapie 12 Wochen oder länger, um sich zu schließen
Wer dies nicht in Betracht ziehen sollte
  • Patienten, die Blutverdünner wie Warfarin, Apixaban, Rivaroxaban, Dabigatran oder Heparin einnehmen
  • Patienten mit Hämophilie oder anderen angeborenen Blutungsstörungen
  • Patienten mit schwerer Anämie (Hämoglobin unter 10 g/dl)
  • Patienten mit einem geschwächten Immunsystem, insbesondere schwerer Neutropenie
  • Patienten mit aktiver Wundinfektion (die Wunde muss zunächst gereinigt und antibiotisch behandelt werden)
  • Patienten, deren Ulkus ein signifikantes arterielles Problem aufweist (ABI unter 0,8) — erfordert eine gefäßchirurgische Beurteilung
  • Patienten mit aktiver tiefer Venenthrombose (innerhalb der letzten 2 Wochen)
Was Sie Ihren Kliniker fragen sollten
  • Wurde mein Ulkus ordnungsgemäß mit einem ABI beurteilt, um sicherzustellen, dass es vorwiegend venös und nicht arteriell ist?
  • Erhalte ich das richtige Kompressionsverbandssystem und wird es korrekt angelegt?
  • Sollte ich vor dem Versuch einer Blutegeltherapie an eine Wundklinik oder einen Gefäßchirurgen überwiesen werden?
  • Welche Erfahrung hat der Behandler mit der Blutegeltherapie bei venösen Ulzera?
  • Welchen Antibiotikaplan verwenden Sie zur Vorbeugung von Aeromonas, insbesondere bei offenen Wunden in der Nähe?
  • Wie wird mein Blutbild überwacht, und bei welchem Wert würden Sie eine Bluttransfusion durchführen?
  • Wie hoch sind die Kosten, und wird ein Teil davon von der Versicherung übernommen? (in der Regel nicht)
Wann dringende medizinische Versorgung suchen
  • Blutungen aus einer Bissstelle, die länger als 24 bis 48 Stunden anhalten
  • Sich ausbreitende Rötung, Überwärmung, Eiter oder rote Streifen um die Wunde oder die Bissstellen (Zellulitis)
  • Fieber über 38,0 °C / 100,4 °F oder Schüttelfrost
  • Plötzliche, neue, starke Beinschmerzen, Schwellungen oder Überwärmung (mögliche DVT / tiefe Venenthrombose)
  • Nesselsucht, Gesichtsschwellung, Engegefühl im Hals oder Atembeschwerden

Was dies NICHT bedeutet

  • Es bedeutet nicht, dass die Blutegeltherapie von der FDA für venöse Ulzera zugelassen ist – das ist sie nicht.
  • Es bedeutet nicht, dass die Kompressionsbandagierung beendet werden kann – die Kompression bleibt die Grundlage der Heilung.
  • Es bedeutet nicht, dass jedes Ulkus mit Blutegeltherapie heilt – veröffentlichte Serien berichten über 60 bis 85 Prozent Heilung, das heißt 15 bis 40 Prozent heilen nicht.
  • Es bedeutet nicht, dass das Ulkus nicht wiederkommt – ein Rezidiv ist bei Venenerkrankungen ohne fortlaufende Kompression und Lebensstilmaßnahmen häufig.
  • Es bedeutet nicht, dass Blutegel spezialisierte Wundversorgung oder gefäßchirurgische Überweisung ersetzen, wenn diese angezeigt sind.

Klinisches Profil

Kategorie
Vaskulär
ICD-10
I83.001, I83.002, I83.003, I83.004, I83.005, L97.819, L97.929
Sicherheitsstufe
Mittel

Evidenzzusammenfassung

Venöse Beingeschwüre treten bei 1-3% der Erwachsenen über 65 auf und haben eine 12-Monats-Heilungsrate von nur 50-70% selbst mit optimaler Kompression. Die Evidenz für die Ergänzung mit Blutegeltherapie beschränkt sich auf isolierte Fallberichte und nicht auf kontrollierte Serien, sodass keine verlässliche Heilungsrate darauf zurückgeführt werden kann. Der vorgeschlagene Mechanismus ist, dass fibrinolytische und entzündungshemmende Bestandteile des Speichels die perikapilläre Fibrinmanschette stören könnten, von der angenommen wird, dass sie die Sauerstoffdiffusion beeinträchtigt und lokale Wundentzündung reduziert. Blutegel werden auf intakter peri-ulzeröser Haut platziert, niemals auf der Ulkusbasis. Es wurden keine randomisierten kontrollierten Studien abgeschlossen; Kompression bleibt Erstlinie und Blutegeltherapie ist investigativ.

Behandlungsdetails

Wie viele Blutegel eingesetzt werden, wo sie platziert werden, wie lange eine Sitzung dauert und ob sie wiederholt wird, sind klinische Entscheidungen einer qualifizierten Fachkraft nach institutionellem Protokoll — nichts zur Selbstanwendung. Besprechen Sie die Einzelheiten mit einem in der Blutegeltherapie erfahrenen Kliniker. (Kliniker: Schalten Sie die Zielgruppenauswahl in der oberen Leiste auf „Kliniker“ um, um Protokolldetails anzuzeigen.)

Kontraindikationen

  • Aktive Antikoagulanzientherapie (Warfarin INR >2,0, DOAKs, Heparin)
  • Hämophilie oder andere Blutgerinnungsstörung
  • Schwere Anämie (Hb <10 g/dL)
  • Aktive Bakteriämie oder Sepsis
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Blutegel-Speichelproteine
  • Schwangerschaft (relativ — erstes/drittes Trimester)
  • Immungeschwächter Zustand mit schwerer Neutropenie
  • Aktive tiefe Venenthrombose (akute Phase)
  • Kritische Extremitätenischämie (ABI <0,4)
  • Aktive Wundinfektion (vor der Blutegeltherapie reinigen)
  • Arterielle Komponente des Ulkus (ABI <0,8)

Verwandte Erkrankungen

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.

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