Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Adenomyose (Investigativer palliativer Zusatz)

Investigativer palliativer Zusatz bei Adenomyose-assoziierter Dysmenorrhoe und Beckenschmerzen; Hormontherapie (LNG-IUD, Dienogest, GnRH-Antagonisten) und (definitiv) Hysterektomie bleiben evidenzbasiert.

Stufe C — InvestigativInvestigativZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board

Patienten-Zusammenfassung

Ist dies FDA-zugelassen für diese Anwendung?
Nicht von der FDA für Adenomyose freigegeben. Die FDA hat medizinische Blutegel nur für venöse Stauung bei mikrochirurgischer Rekonstruktion freigegeben (K040187, 2004). Die Anwendung hier ist Stufe C (experimentell) und rein palliativ; bei einer Patientin mit starker Menstruationsblutung ist der additive Blutverlust selbst eine Kontraindikation.
Welche Evidenz existiert?
Stufe C (experimentell). Es gibt keine kontrollierten Studien zur Hirudotherapie bei Adenomyose. Adenomyose ist Endometriumgewebe innerhalb des Myometriums, das starke Menstruationsblutungen, Dysmenorrhoe und chronische Beckenschmerzen verursacht. Die Diagnose ist klinisch-radiologisch (transvaginaler Ultraschall oder MRT). Die evidenzbasierte Behandlung ist hormonell: Levonorgestrel-freisetzendes IUP (Mirena), Dienogest, GnRH-Antagonisten (Elagolix, Relugolix-Kombination) oder kombinierte orale Kontrazeptiva für leichtere Erkrankungen. Die definitive Behandlung für Frauen nach der Familienplanung ist die Hysterektomie. Die Uterusarterienembolisation ist in ausgewählten Fällen eine Option.
Hauptrisiken
  • Blutungen an den Bissstellen für 6 bis 24 Stunden nach dem Abfallen — additiv zu starkem Menstruationsblutverlust
  • Blutergüsse und Empfindlichkeit am Unterbauch für 5 bis 10 Tage
  • Lokale Hautinfektion oder Aeromonas-Infektion
  • Allergische Reaktion auf Blutegelspeichel
  • Verschlechterung der Anämie bei Patienten, die jeden Zyklus bereits stark Blut verlieren
  • Kann die tiefe myometriale Pathologie durch Hautplatzierung nicht erreichen
  • Verzögerung von evidenzbasiertem LNG-IUP, Dienogest, GnRH-Antagonisten oder Hysterektomie
  • Übersehene begleitende Endometriumpathologie, wenn die Diagnostik unvollständig ist
Wer dies nicht in Betracht ziehen sollte
  • Schwangere Patientinnen oder solche, die eine Schwangerschaft anstreben
  • Patientinnen mit schwerer Menstruationsblutung, die eine Transfusion erfordert, oder mit aktueller Anämie durch Blutverlust
  • Patientinnen mit Verdacht auf Endometriumkrebs oder atypische Hyperplasie (zuerst Diagnostik)
  • Patientinnen innerhalb von 12 Wochen nach abdominaler oder Becken-Operation
  • Patientinnen unter Antikoagulanzien
  • Patientinnen, die kein LNG-IUP, Dienogest oder GnRH-Antagonisten ausprobiert haben
Was Sie Ihren Kliniker fragen sollten
  • Wurde Adenomyose durch transvaginalen Ultraschall oder MRT bestätigt?
  • Wurde eine Endometriumpathologie ausgeschlossen, wenn ich abnormale Blutungsmuster habe?
  • Habe ich LNG-IUP, Dienogest, GnRH-Antagonisten oder kombinierte OK ausprobiert?
  • Wurde eine Hysterektomie in Betracht gezogen, und bin ich über die Familienplanung hinaus?
  • Wurde eine Uterusarterienembolisation in Betracht gezogen, wenn ich die Gebärmutter erhalten möchte?
  • Angesichts der Tatsache, dass ich jeden Zyklus stark blute, ist das Hinzufügen von blutegelbedingtem Blutverlust in meinem Fall sicher?
Wann dringende medizinische Versorgung suchen
  • Blutung durch mehr als eine Vorlage pro Stunde über mehrere Stunden
  • Schwindel, Schwäche, Benommenheit oder Synkope durch Blutverlust
  • Plötzliche starke Becken- oder Bauchschmerzen
  • Fieber über 38,0 C / 100,4 F oder Schüttelfrost
  • Blutung an einer Bissstelle, die länger als 24 Stunden anhält
  • Sich ausbreitende Rötung, Wärme oder Eiter an einer Bissstelle

Was dies NICHT bedeutet

  • Es behandelt oder verkleinert keine Adenomyose — die tiefe myometrane Pathologie ist für topische Mittel nicht zugänglich.
  • Es ersetzt nicht LNG-IUD, Dienogest, GnRH-Antagonisten oder Hysterektomie, die alle evidenzgestützt sind.
  • Es ist kontraindiziert, wenn die Adenomyose bereits starke Menstruationsblutverluste verursacht, da die Blutegelblutung die Anämie verstärkt.
  • Es liegt nur anekdotische Evidenz vor.

Klinisches Profil

Kategorie
Gynäkologisch
ICD-10
N80.0, N80.03
Sicherheitsstufe
Mittel

Evidenzzusammenfassung

Adenomyose ist Endometriumgewebe innerhalb des Myometriums, das starke Menstruationsblutungen, Dysmenorrhoe und chronische Beckenschmerzen verursacht. Die Diagnose erfolgt klinisch-bildgebend (transvaginaler Ultraschall oder MRT). Das evidenzbasierte Management ist hormonell: Levonorgestrel-freisetzendes IUP (Mirena), Dienogest, GnRH-Antagonisten (Elagolix, Relugolix-Kombination) oder kombinierte orale Kontrazeptiva bei milderem Krankheitsbild. Das definitive Management für Frauen nach abgeschlossener Familienplanung ist die Hysterektomie. Die Uterusarterienembolisation ist in ausgewählten Fällen eine Option. Es existieren keine publizierten kontrollierten Studien zur Hirudotherapie bei Adenomyose. Die Platzierung am Unterbauch ist rein palliativ; tiefe myometriale Pathologie kann nicht topisch behandelt werden.

Behandlungsdetails

Wie viele Blutegel eingesetzt werden, wo sie platziert werden, wie lange eine Sitzung dauert und ob sie wiederholt wird, sind klinische Entscheidungen einer qualifizierten Fachkraft nach institutionellem Protokoll — nichts zur Selbstanwendung. Besprechen Sie die Einzelheiten mit einem in der Blutegeltherapie erfahrenen Kliniker. (Kliniker: Schalten Sie die Zielgruppenauswahl in der oberen Leiste auf „Kliniker“ um, um Protokolldetails anzuzeigen.)

Kontraindikationen

  • Aktive Antikoagulanzientherapie (Warfarin INR >2.0, DOACs, Heparin)
  • Hämophilie oder andere Blutgerinnungsstörungen
  • Schwere Anämie (Hb <10 g/dL)
  • Aktive Bakteriämie oder Sepsis
  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen Speichelproteine von Blutegeln
  • Schwangerschaft (relativ — erstes/drittes Trimester)
  • Immunkompromittierter Zustand mit schwerer Neutropenie
  • Schwangerschaft oder geplante Schwangerschaft
  • Schwere starke Menstruationsblutungen, die eine Transfusion erfordern
  • Akute oder chronische Anämie durch Blutverlust
  • Verdacht auf Endometriumkarzinom
  • Kürzliche Bauch- oder Beckenoperation

Verwandte Erkrankungen

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.

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