Chromosome-level genome assembly and anticoagulant protein annotation of the buffalo leech Hirudinaria bpling (Hirudinea: Hirudinidae)
Genome resource published in BMC Genomics (2025)
Abstract
This study aimed to obtain and analyze the chromosome-level genome assembly of Hirudinaria bpling, a species vital for aquatic ecosystem health and medical research. Understanding its genomic information is crucial for advancing its medical applications and elucidating its ecological role. We assembled the genome of H. bpling using a combination of PacBio HiFi long reads, Illumina sequencing, and Hi-C chromosome conformation capture techniques. This approach allowed us to achieve a high-resolution genome assembly with detailed chromosomal organization. The final genome assembly of H. bpling is 144.08 Mb, with an N50 size of 11.27 Mb, anchored onto thirteen pseudo-chromosomes. BUSCO analysis indicated a genome completeness of 96.20%. We annotated a total of 20,126 protein-coding genes and identified 18.80% repetitive elements within the genome. Phylogenetic analysis included nine other leech species, positioning H. bpling as a sister taxon to Hirudo manillensis. A comparative analysis focused on the identification of putative anticoagulant proteins (e.g. Hirudin, Antistasin, Hirustasin, Therostasin, Bdellastasin, Guamerin/Piguamerin, Gelin, Bplins, Saratin, Eglin C, Bdellin B-3, LDTI, Hyaluronidase, Destabilase, Apyrase, Leech carboxypeptidase inhibitor, Gamma-glutamyl transpeptidase, Lefaxin, Progranulin), identifying conserved regions and evolutionary relationships among these proteins across different leech species. As a medically significant species, H. bpling offers promising opportunities for research into anticoagulant therapies. This study provides a comprehensive genomic and phylogenetic analysis of H. bpling, offering new insights into leech genomics and the evolution of anticoagulant genes. The findings enhance our understanding of the genetic and evolutionary mechanisms underlying anticoagulant production in leeches.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
This study assembled a chromosome-level genome for the buffalo leech Hirudinaria bpling (144.08 Mb across 13 pseudo-chromosomes, 96.20% BUSCO completeness, 20,126 protein-coding genes) and identified anticoagulant proteins such as hirudin, antistasin, and destabilase through comparative analysis.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie erstellte eine Chromosomen-level-Genomassemblierung von Hirudinaria bpling unter Verwendung von PacBio HiFi-, Illumina- und Hi-C-Daten und erreichte ein 144,08 Mb großes Genom mit 96,20 % BUSCO-Vollständigkeit, 20.126 proteinkodierenden Genen, 18,80 % repetitiven Elementen sowie phylogenetischer Platzierung als Schwester-Taxon von Hirudo manillensis. Die Studie identifizierte computergestützt und analysierte vergleichend putative antikoagulatorische Proteine – darunter Hirudin, Antistasin, Hirustasin, Therostasin, Bdellastasin, Guamerin/Piguamerin, Gelin, Bpline, Saratin, Eglin C, Bdellin B-3, LDTI, Hyaluronidase, Destabilase, Apyrase und Blutegel-Carboxypeptidase-Inhibitor – über Blutegelarten hinweg, und der Abstract beschreibt H. bpling als medizinisch bedeutsame Art mit Möglichkeiten für die Erforschung antikoagulativer Therapien. Es handelt sich um eine Genom-Annotationsstudie ohne funktionelle Validierung oder klinische Daten.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Khan MS, Müller C, Zhou B. Chromosome-level genome assembly and anticoagulant protein annotation of the buffalo leech Hirudinaria bpling (Hirudinea: Hirudinidae). BMC Genomics. 2025;26(1):558. doi:10.1186/s12864-025-11690-y. PMID: 40461966
Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.
Verwandter klinischer Kontext
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026