Intelligente Bibliothek

Off-label-Adjuvans zur Kompressionstherapie; die Evidenz besteht aus einer unkontrollierten Serie mit 20 Patienten bei komplizierten Krampfadern plus Fallberichten.

Investigational adjunctive use with only non-randomized clinical reports identified; proposed mechanisms are blood-volume removal and hirudin effects on vessels; not a substitute for pharmacotherapy.

Investigative Anwendung zur symptomatischen Linderung der hämorrhoidalen Erkrankung Grad II-III, intern/extern; behandelt nicht den anatomischen Prolaps.

Untersuchte adjuvante Anwendung bei primärem Offenwinkelglaukom; schwache Fallserien-Evidenz. Kein Ersatz für IOD-senkende Augentropfen oder Operation.

Untersuchte Anwendung bei nicht-diskogener Ischialgie einschließlich Piriformis-Syndrom; keine kontrollierte Studie, nur eine alte, nicht quantifizierte russische Fallserie.

Investigative adjuvante Anwendung, keine primäre Behandlung; einige wenige kleine, meist unkontrollierte Studien berichten über niedrigere PASI-Werte.

Investigative Anwendung bei lokalisiertem refraktärem Ekzem; die Evidenz beschränkt sich auf einige wenige kleine Studien ohne Placebo- oder Standardtherapie-Kontrollen.

Investigative Anwendung bei Keloiden und hypertrophen Narben; die Evidenz beschränkt sich auf eine kleine unkontrollierte Serie und zwei widersprüchliche Einzelfallberichte.

Experimentelle Anwendung bei Kategorie-III CP/CPPS: Die Evidenz beschränkt sich auf einen Fallbericht über 3 Patienten und eine unkontrollierte russische Serie; multimodale Therapie bleibt Standard.

Experimentelle additive Anwendung bei chronischem endometriose-bedingtem Beckenschmerz; sehr begrenzte Evidenz. Kein Ersatz für hormonelle oder chirurgische Behandlung.

Experimentelle Anwendung bei unspezifischem chronischem Beckenschmerz; der einzige gefundene klinische Bericht ist eine unkontrollierte Serie von 60 Frauen, in der Blutegel ein Teil der multimodalen Behandlung waren.

Experimentelle Anwendung bei Tinnitus; kleine nicht-randomisierte Studien, überwiegend aus Russland, berichten über weniger Ohrgeräusche, und es wurde keine Studie unter Verwendung des Tinnitus Handicap Inventory identifiziert.

Experimentelle Anwendung beim leichten bis mittelschweren Karpaltunnelsyndrom; es wurden nur ein Einzelfallbericht (ein einzelner Patient) und ein Protokoll einer randomisierten Studie ohne Ergebnisse identifiziert.

In klinischer Erprobung befindliche Zusatztherapie bei therapierefraktärer atopischer Dermatitis bei Erwachsenen (EASI >21), refraktär gegen Dupilumab oder JAK-Inhibitor; nur kleine Studien bei allgemeinem Ekzem.

In klinischer Erprobung befindliche Zusatztherapie bei chronischer Plaque-Psoriasis, therapierefraktär gegen Biologikatherapie; nur kleine, überwiegend unkontrollierte Studien, keine bei refraktärer Erkrankung.

Highly investigational use for severe nodulocystic acne refractory to isotretinoin; small Ayurvedic studies only, none in refractory disease, and scarring risk concerns.

In klinischer Erprobung befindliche Zusatztherapie bei papulopustulöser Rosazea mit anhaltenden entzündlichen Läsionen; die Evidenz ist eine kleine unkontrollierte ayurvedische Studie.

Investigative adjuvante Therapie bei hypertrophen Narben (innerhalb der ursprünglichen Wunde), abzugrenzen von Keloiden; die Evidenz besteht aus einer kleinen unkontrollierten russischen Serie.

Investigatives Adjuvans bei kompensierter NYHA-II-Herzinsuffizienz; es wurden nur kleine offene oder unkontrollierte Studien identifiziert, überwiegend in russischsprachigen Quellen; leitliniengerechte medikamentöse Therapie bleibt vorrangig.

Investigatives Adjuvans zur Physio-/Ergotherapie bei chronischer Post-Stroke-Hemiplegie; keine RCT-Unterstützung; nicht für die Akutversorgung des Schlaganfalls.

Hochinvestigativer Zusatz bei stabiler Hashimoto-Thyreoiditis; nur kleine unkontrollierte Serien; Levothyroxin-Substitution bleibt primär.

Investigativer Zusatz im erweiterten Protokoll bei chronischer Prostatitis/CPPS der NIH-Kategorie III; nur unkontrollierte Fallserien; UPOINT-gerichtete Therapie bleibt primär.

Hochgradig investigativer Adjunkt im erweiterten Protokoll bei stabiler Peyronie-Krankheit; nur eine unkontrollierte russische Serie; Kollagenase Clostridium histolyticum und chirurgische Korrektur bleiben primär.

Hochgradig investigativer Adjunkt bei nicht-zirrhotischer hepatischer Stauung; nur unkontrollierte russische Serien; Zirrhose und portale Hypertonie sind absolute Ausschlüsse.

Investigativer Begleittherapie bei chronischer temporomandibulärer Dysfunktion; konservative Behandlung (Aufklärung, Kieferübungen, Okklusionsschiene, NSAIDs) bleibt erste Wahl; fachärztliche Überweisung bei refraktären Fällen.

Investigative Begleittherapie bei symptomatischer benigner Prostatahyperplasie; Alphablocker, 5-Alpha-Reduktase-Hemmer und minimal-invasive chirurgische Therapie bleiben evidenzbasiert.

Palliative investigative Begleittherapie bei endometriom-bedingten chronischen Beckenschmerzen bei Patientinnen, die eine chirurgische/hormonelle Behandlung ablehnen oder nicht durchführen können.

Investigativer palliativer Zusatz bei Adenomyose-assoziierter Dysmenorrhoe und Beckenschmerzen; Hormontherapie (LNG-IUD, Dienogest, GnRH-Antagonisten) und (definitiv) Hysterektomie bleiben evidenzbasiert.

Investigativer Zusatz bei chronischem refraktärem subjektivem Tinnitus; kognitive Verhaltenstherapie, Klangtherapie und Hörgeräte bei gleichzeitigem Hörverlust bleiben evidenzbasiert.

Investigativer Zusatz bei chronischer nicht-allergischer Rhinitis; intranasale Kortikosteroide, intranasale Antihistaminika und Triggervermeidung bleiben evidenzbasiert.

Investigatives Adjuvans bei axialen Schmerzen bei ankylosierender Spondylitis; NSAIDs, biologische DMARDs (TNF- und IL-17-Inhibitoren) und strukturiertes Training bleiben evidenzbasierte Erstlinientherapie.

Investigatives Adjuvans beim primären Burning-Mouth-Syndrom; Clonazepam (topisch oder systemisch), Alpha-Liponsäure, niedrigdosierte Trizyklika und kognitive Verhaltenstherapie bleiben evidenzbasiert.