Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Ergebnisse der HORIZONS-AMI-Studie: Bivalirudin verbessert das Langzeitüberleben von Patienten mit ST-Hebungsinfarkt unter Angioplastie

Outcome of the HORIZONS-AMI trial: bivalirudin enhances long-term survival in patients with ST-elevation myocardial infarction undergoing angioplasty

Übersichtsarbeit in der Zeitschrift Vasc Health Risk Manag (2012)

Zuletzt aktualisiert: 18. Juni 2026Geprüft von: ASH Editorial Board
Forschungsartikel — EvidenzübersichtArtikelreferenz
Evidenz: Narratives ReviewArzneimittelentwicklungKlinische LiteraturShah A et al. · Vasc Health Risk Manag, 2012

Abstract

Cardiovascular disease is the leading cause of death in the US. For patients with ST-elevation myocardial infarction (STEMI), urgent reperfusion of the culprit arterial occlusion, often achieved via primary percutaneous coronary intervention (PCI), reduces post-MI mortality and other major adverse cardiovascular events (MACE). Adjunctive antithrombotic and antiplatelet therapies are used during PCI to reduce MACE rates. Currently, a variety of antithrombotic options are available for peri-procedural use. The most commonly used agents include unfractionated heparin or low molecular weight heparin ± glycoprotein IIb/IIIa inhibitors (GPI). These agents reduce the rates of peri-procedural ischemic and thrombotic events, though these benefits come at the cost of an increase in bleeding complications. Bivalirudin is a direct thrombin inhibitor with a short half-life and linear pharmacokinetics, which results in predictable serum concentrations and anticoagulant effect. Bivalirudin has emerged as an efficacious and safe alternative to heparin plus GP IIb/IIIa inhibitors in both stable coronary artery disease and acute coronary syndrome patients. In the HORIZONS-AMI trial, monotherapy with bivalirudin was compared with the combination of heparin and a GPI in a large population of patients with STEMI who underwent primary PCI. Bivalirudin treatment was associated with improved event-free survival at 30 days and reduced rates of major bleeding. Based on the results of the trial, the American College of Cardiology/American Heart Association and European Society of Cardiology guidelines have incorporated recommendations for bivalirudin use in the setting of STEMI. Recently, 3-year follow-up data from the HORIZONS-AMI cohort were published, demonstrating sustained benefits in patients treated with bivalirudin, including reduced rates of mortality, cardiovascular mortality, reinfarction, and major bleeding events. These results further support the use of bivalirudin in the setting of primary PCI for STEMI given that its benefits are maintained through long-term follow-up.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

PublikationstypJournal ArticleReview
Indexierte MeSH-BegriffeAngioplasty, Balloon, CoronaryAnticoagulantsAntithrombinsDisease-Free SurvivalDrug Therapy, CombinationEvidence-Based MedicineHemorrhageHeparinHirudinsHumansMulticenter Studies as TopicMyocardial InfarctionPeptide FragmentsPlatelet Aggregation InhibitorsPlatelet Glycoprotein GPIIb-IIIa ComplexPractice Guidelines as TopicRandomized Controlled Trials as TopicRecombinant ProteinsSecondary PreventionTime FactorsTreatment Outcome

Zusammenfassung

Die Übersichtsarbeit fasst die HORIZONS-AMI-Studie zusammen, in der Bivalirudin-Monotherapie bei Patienten mit ST-Hebungsinfarkt und primärer PCI gegen Heparin plus Glykoprotein-IIb/IIIa-Hemmer verglichen wurde. Bivalirudin war mit besserem ereignisfreiem Überleben nach 30 Tagen und weniger Major-Blutungen assoziiert und wurde in US-amerikanische und europäische Leitlinien aufgenommen. Die 3-Jahres-Daten der Kohorte zeigten anhaltende Vorteile mit geringeren Raten an Mortalität, kardiovaskulärer Mortalität, Reinfarkt und Major-Blutungen. Die Autoren sehen den Einsatz von Bivalirudin bei primärer PCI dadurch gestützt.

Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist

Diese Übersichtsarbeit fasst die Ergebnisse der HORIZONS-AMI-Studie zusammen, in welcher eine Bivalirudin-Monotherapie mit Heparin plus Glykoprotein-IIb/IIIa-Inhibitoren (GPI) bei STEMI-Patienten unter primärer PCI verglichen wurde, und berichtet über ein verbessertes ereignisfreies Überleben nach 30 Tagen, ein reduziertes Auftreten schwerer Blutungen sowie anhaltende Vorteile hinsichtlich Mortalität und Blutungen über einen Nachbeobachtungszeitraum von 3 Jahren. Das Abstract beschreibt Bivalirudin als direkten Thrombin-Inhibitor mit kurzer Halbwertszeit und linearer Pharmakokinetik, erwähnt jedoch weder Blutegel noch Hirudin, Hirudotherapie oder eine blutegelstämmige Herkunft. Bivalirudin (früher Hirulog) ist ein synthetisches Peptid-Antikoagulans, das teilweise auf der C-terminalen Sequenz von Hirudin, dem Antikoagulans des medizinischen Blutegels, basiert (Maraganore et al., 1990); diese Arbeit untersucht das Arzneimittel, nicht die Blutegeltherapie.

Verwandte Verbindungen im ASH-Register

Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:

Zitation

Literaturangabe (Vancouver-Stil)

Shah A, Feldman DN. Outcome of the HORIZONS-AMI trial: bivalirudin enhances long-term survival in patients with ST-elevation myocardial infarction undergoing angioplasty. Vasc Health Risk Manag. 2012;8:115-123. doi:10.2147/VHRM.S23491. PMID: 22399856

Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.

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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026

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