In the transition from fibrinolysis to primary PCI, the HERO trials help refine STEMI ECG interpretation and Q wave analysis potentially alters future management
Review published in Eur Heart J Acute Cardiovasc Care (2018)
Abstract
Electrocardiogram sub-studies from the Hirulog Early Reperfusion/Occlusion 1 and 2 trials, which tested bivalirudin as an adjunctive anticoagulant to fibrinolysis in ST-elevation myocardial infarction, have contributed to the literature. The concept of using the presence of infarct lead Q waves to determine reperfusion benefit has subsequently been explored in multiple primary percutaneous coronary intervention studies. The angiographic findings before percutaneous coronary intervention combine with the baseline electrocardiogram to accurately diagnose ST-elevation myocardial infarction and evaluate its potential territory. This review discusses the relative merits of the presence of infarct lead Q waves versus time duration from symptom onset using observational data from cohorts of patients from multiple clinical trials. The presence of infarct lead Q waves at presentation has been repeatedly shown to be superior to time duration from symptom onset in determining prognosis, despite that continuous variable (time duration) statistically should be more powerful than dichotomous variable (Q wave). If quantitative or semi-quantitative measurement of Q waves correlates well with irreversible myocardial injury in vivo (a research goal of many cardiac magnetic resonance imaging studies), Q waves measurements by mirroring ST-elevation myocardial infarction evolution better than the current metric of time duration of symptoms will impact future ST-elevation myocardial infarction reperfusion management. Newer methodology will more quickly capture and transmit electrocardiogram information including infarct lead Q waves potentially before first medical contact, and help differentiate new evolving Q waves of the ongoing ST-elevation myocardial infarction from old changes. Q waves as the new metric in ST-elevation myocardial infarction reperfusion should be tested in upcoming trials.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Review of the Hirulog Early Reperfusion/Occlusion (HERO) 1 and 2 trials of bivalirudin as adjunctive anticoagulant to fibrinolysis in STEMI. Discusses Q-wave-based reperfusion benefit determination.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Dieser Review diskutiert elektrokardiographische Substudien aus den HERO-1- und HERO-2-Studien, in denen Bivalirudin als adjunktives Antikoagulans zur Fibrinolyse beim St-Hebungs-Myokardinfarkt (STEMI) geprüft wurde, mit Fokus auf die Frage, ob Q-Wellen im Infarkt-Ableitungssystem bei Aufnahme den Reperfusionsnutzen und die Prognose besser vorhersagen als die Zeitmessung ab Symptombeginn. Der Review betont die Methodik der Q-Wellen-Messung und deren Potenzial, das künftige STEMI-Reperfusionsmanagement zu informieren. Bivalirudin (ehemals Hirulog) ist ein synthetisches Peptid-Antikoagulans, das teilweise auf der C-terminalen Sequenz von Hirudin, dem Antikoagulans des medizinischen Blutegels (Maraganore et al., 1990), basiert; diese Arbeit untersucht das Medikament, nicht die Blutegeltherapie.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Wong CK, White HD. In the transition from fibrinolysis to primary PCI, the HERO trials help refine STEMI ECG interpretation and Q wave analysis potentially alters future management. Eur Heart J Acute Cardiovasc Care. 2020;9(1_suppl):26-33. doi:10.1177/2048872618795513. PMID: 30117751
Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026