Hirudine der asiatischen medizinischen Blutegelart Hirudinaria manillensis: gleich und doch verschieden
Hirudins of the Asian medicinal leech, Hirudinaria manillensis: same same, but different
In-vitro-Studie in der Zeitschrift Parasitology research (2019)
Abstract
Blood coagulation in vertebrates is a complex mechanism that involves the precisely coordinated and regulated action of a cascade of factors in order to prevent excessive blood loss upon wounding. Any blood sucking ectoparasite, however, has to circumvent this mechanism to ensure the uptake of an adequate blood meal. Inhibitors of blood coagulation in the saliva are hence widespread among these animals. Thrombin as a key factor of blood coagulation is a prominent target of such inhibitors, and hirudin is probably the best known among the thrombin inhibitors. Hirudin was originally described in the genus Hirudo, but occurs in other leech genera like Hirudinaria and Macrobdella as well. Besides several isoforms of hirudin, a new class of putative leech saliva components, the hirudin-like factors (HLFs), was identified in both genera Hirudo and Hirudinaria. Here, we describe the expression, purification, and functional characterization of three HLFs (HLF5, 6, and 8, respectively) and two additional hirudins (HM3 and HM4) of Hirudinaria manillensis. While HLF6 lacked any inhibitory activity on thrombin, HLF5 as well as HLF8 clearly exhibited anticoagulatory properties. The inhibitory activity of HLF5 and HLF8, however, was much lower compared with both HM3 and HM4 of Hirudinaria manillensis as well as the hirudin variants 1 (HV1) and 2 (HV2) of Hirudo medicinalis. Neither an inhibition of trypsin nor a platelet aggregation was caused by HLF8. Our data indicates the presence of two classes (rather than isoforms) of hirudins in Hirudinaria manillensis with markedly different inhibitory activity on human thrombin.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Beschrieben werden Expression, Reinigung und funktionelle Charakterisierung dreier hirudinähnlicher Faktoren (HLF5, HLF6, HLF8) sowie der Hirudine HM3 und HM4 aus Hirudinaria manillensis. HLF6 hemmte Thrombin nicht, während HLF5 und HLF8 klar antikoagulatorisch wirkten, allerdings deutlich schwächer als HM3 und HM4 sowie als die Hirudin-Varianten 1 (HV1) und 2 (HV2) von Hirudo medicinalis. HLF8 hemmte weder Trypsin noch verursachte er eine Thrombozytenaggregation. Die Daten sprechen für zwei Klassen (statt Isoformen) von Hirudinen mit deutlich unterschiedlicher Hemmung des menschlichen Thrombins.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie beschreibt die Expression, Reinigung und funktionelle Charakterisierung von drei Hirudin-ähnlichen Faktoren (HLF5, HLF6, HLF8) und zwei Hirudinen (HM3, HM4) aus dem asiatischen medizinischen Blutegel Hirudinaria manillensis, wobei ihre thrombin-inhibitorische Aktivität gemessen und sie mit den Hirudin-Varianten HV1 und HV2 von Hirudo medicinalis verglichen wurden. Die Ergebnisse sind für die Hirudotherapie von Bedeutung, da sie zwei unterschiedliche Klassen von Hirudinen in H. manillensis mit deutlich unterschiedlichen Potenzen aufzeigen und HLFs als Speichelkomponenten mit geringerer, aber nachweisbarer antikoagulatorischer Aktivität identifizieren, was das Verständnis des antikoagulatorischen Repertoires in einer Gattung medizinischer Blutegel vertieft. Die Studie beschränkt sich auf die in-vitro-biochemische Charakterisierung isolierter Faktoren und bewertet weder Gesamtspeichel, die Anwendung lebender Blutegel noch klinische Ergebnisse.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Zitation
Hirudins of the Asian medicinal leech, Hirudinaria manillensis: same same, but different.
Lukas P et al. · Parasitology research, 2019
Verwandter klinischer Kontext
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 18. März 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026