Hirudin as alternative anticoagulant--a historical review
Review article published in Seminars in thrombosis and hemostasis (2002)
Abstract
Advances in separation techniques and biotechnology have contributed to the development of anticoagulant agents from hematophagous animals. The most potent known natural thrombin inhibitor from blood-sucking leeches ( Hirudo medicinalis), hirudin has served as a standard for designing the natural coagulation inhibitors as an anticoagulant drug. The search for the development of hirudin from leech extract to genetically engineered products as an alternative anticoagulant has been resumed. The pharmacological profiling of the isolated thrombin inhibitor has shown that native hirudin is an antithrombotic agent of high quality. However, its clinical use has remained limited, because the substance has not been available in adequate amounts. The progress in molecular biology has stimulated the interest in the structure and function of hirudin. This development resulted in the production of recombinant hirudins (r-hirudins) through gene technology. The biological properties of hirudin combined with the ready availability of recombinant forms make the specific thrombin inhibitor well-suited for use as an antithrombotic drug. Its use should lead to a decisive progress in the management of thromboembolic diseases of both arterial and venous origin. Clinical trials, especially in diseases in which thrombin plays a crucial role, are in progress.
Abstract sourced from PubMed (NCBI) for the cited record. See the original publication for the authoritative version.
Zusammenfassung
Advances in separation techniques and biotechnology have contributed to the development of anticoagulant agents from hematophagous animals. The most potent known natural thrombin inhibitor from blood-sucking leeches ( Hirudo medicinalis), hirudin has served as a standard for designing the natural coagulation inhibitors as an anticoagulant drug.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Übersichtsarbeit untersucht die historische Entwicklung von Hirudin — beschrieben als der stärkste bekannte natürliche Thrombin-Inhibitor aus Hirudo medicinalis-Blutegeln — als alternatives Antikoagulans und verfolgt seinen Werdegang von Blutegelixtrakten bis hin zu rekombinanten gentechnologischen Produkten. Sie steht in direktem Bezug zur Hirudotherapie und zum Zuständigkeitsbereich der ASH, da Hirudin ein prägendes bioaktives Molekül aus medizinischen Blutegeln ist und das Abstract seine pharmakologische Profilierung als hochwertiges antithrombotisches Agens erörtert, das für die Behandlung arterieller und venöser thromboembolischer Erkrankungen geeignet ist. Als Übersichtsartikel liefert sie keine originären experimentellen oder klinischen Ergebnisdaten, und ihr Umfang beschränkt sich auf die Zusammenfassung der Molekularbiologie und pharmakologischen Entwicklung von Hirudin. Zudem merkt das Abstract an, dass zum Zeitpunkt der Abfassung klinische Studien noch liefen, sodass Aussagen zur Wirksamkeit eher die Erwartungen der Autoren als finalisierte Ergebnisse widerspiegeln.
Zitation
Hirudin as alternative anticoagulant--a historical review.
Markwardt F · Seminars in thrombosis and hemostasis, 2002
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: March 18, 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: June 18, 2026