Klinische Anwendung einer neuen Klasse von Antikoagulanzien: die direkten Thrombininhibitoren
Clinical use of a new class of anticoagulant drugs: the direct thrombin inhibitors
Übersichtsarbeit in der Zeitschrift G Ital Cardiol (Rome) (2006)
Abstract
The coagulation cascade, and particularly thrombin, plays a very important role in arterial and venous thrombosis. Thereby, it is clear that thrombin inactivation is an optimal strategy for thrombotic disease prevention and treatment. The direct thrombin inhibitors are a new class of anticoagulant drugs directly binding thrombin and blocking its interaction with fibrinogen. The group of direct thrombin inhibitors includes recombinant hirudin (lepirudin and desirudin), bivalirudin, melagatran and its oral precursor, ximelagatran, argotraban and dabigatran. These drugs have several advantages compared to other anticoagulant drugs, and the particular pharmacokinetic properties of some of them could be very important for future management of thromboembolic prophylaxis. The efficacy and safety of these new drugs are evaluated in several clinical trials; however today only few clinical indications are available for the majority of them.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Die Übersichtsarbeit stellt die direkten Thrombininhibitoren als neue Klasse von Antikoagulanzien vor, die Thrombin direkt binden und dessen Interaktion mit Fibrinogen blockieren. Beschrieben werden rekombinantes Hirudin (Lepirudin, Desirudin), Bivalirudin, Melagatran und sein orales Prodrug Ximelagatran, Argatroban und Dabigatran. Die Autoren betonen mehrere Vorteile gegenüber anderen Antikoagulanzien; besondere pharmakokinetische Eigenschaften einiger Substanzen könnten für die künftige Thromboembolie-Prophylaxe bedeutsam sein. Wirksamkeit und Sicherheit werden in mehreren klinischen Studien geprüft, doch bestehen für die meisten derzeit nur wenige klinische Indikationen.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Dieser Artikel erörtert direkte Thrombininhibitoren (DTI) als Antikoagulanzien, die Thrombin binden und dessen Wechselwirkung mit Fibrinogen blockieren, und führt rekombinantes Hirudin (Lepirudin und Desirudin), Bivalirudin, Melagatran und Ximelagatran, Argatroban sowie Dabigatran als Vertreter dieser Wirkstoffklasse auf. Er beschreibt Vorteile gegenüber anderen Antikoagulanzien und stellt fest, dass Wirksamkeit und Sicherheit in klinischen Studien evaluiert werden, wobei derzeit nur wenige klinische Indikationen verfügbar sind. Das Abstract identifiziert Lepirudin und Desirudin als rekombinante Hirudine, erwähnt jedoch weder Blutegel, das Blutegel-Sekretom noch Hirudotherapie. Seine einzige Verbindung zur Blutegeltherapie ist die im Abstract vorgenommene Identifizierung bestimmter Wirkstoffe als rekombinante Hirudine im Rahmen einer breiteren Diskussion pharmazeutischer Antikoagulanzien.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Synthetische Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören. Sie wirken auf dieselben Zielstrukturen wie Moleküle aus dem Blutegel, sind jedoch nicht aus dem Blutegel gewonnen:
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Puccio D, Montalto S, Valerio MC, Ventimiglia A, Caronia A, Novo S. [Clinical use of a new class of anticoagulant drugs: the direct thrombin inhibitors]. G Ital Cardiol (Rome). 2006;7(11):739-746. PMID: 17216915
Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.
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