Desirudin
Rekombinante Hirudin-Variante — 2003 von der FDA zugelassen zur Prophylaxe von DVT nach Hüftgelenksersatz-Chirurgie.
Kasten für mechanistische Evidenz
Off-label untersucht- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Klinische und regulatorische Evidenz (abgeleitetes FDA-zugelassenes Arzneimittel)
- Evidenzniveau
- FDA-freigegebener regulatorischer Kontext
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Rekombinant (genetisch exprimiert)
- Sicherheitsbereiche
- Blutung · Allergie / Anaphylaxie
Grenze der klinischen Translation
Desirudin ist ein in Hefe exprimiertes rekombinantes Hirudin-Arzneimittel, von der FDA zugelassen zur DVT-Prophylaxe nach Hüftgelenksersatz. Seine klinische Evidenzgrundlage gilt nur für das rekombinante Arzneimittel; sie erstreckt sich NICHT auf Aussagen über die Therapie mit ganzen medizinischen Blutegeln.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Antikoagulans
- Evidenzstufe
- Stufe A — FDA-zugelassenes Derivat
- Molekulargewicht
- 6,964 Da
- Quellenspezies
- Recombinant (Saccharomyces cerevisiae)
- Entdeckt
- 1995 · Novartis (later Canyon Pharmaceuticals)
- PDB-Strukturen
- 1HUT
- Abgeleitetes FDA-zugelassenes Medikament
- Iprivask / Revasc (FDA approved April 2003)
Biologische Targets
- → thrombin (Factor IIa)
Wichtige Zitate
- Eriksson BI et al. (1997), N Engl J Med · PMID 9358126
Externe Ressourcen
Verwandte Antikoagulans-Verbindungen
Hirudin
Der potenteste natürliche Thrombin-Inhibitor — und die molekulare Vorlage für drei FDA-zugelassene direkte Thrombin-Inhibitor-Arzneimittel.
Antistasin
Faktor-Xa-Inhibitor – Prototyp-Molekül, das die gesamte DOAC-Wirkstoffklasse (Rivaroxaban, Apixaban) inspirierte.
Ghilanten
Faktor-Xa-Inhibitor mit antimetastatischer Aktivität in Krebs-Tiermodellen — translationale Dual-Use-Substanz.
Lefaxin
Faktor-Xa-Inhibitor mit entzündungshemmenden Eigenschaften.