Argatroban
Synthetischer niedermolekularer direkter Thrombininhibitor — FDA-Zulassung 2000 für HIT und PCI. Entwickelt unter Nutzung von Strukturinformationen zu Hirudin.
Kasten für mechanistische Evidenz
Off-label untersucht- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Klinische und regulatorische Evidenz (abgeleitetes FDA-zugelassenes Arzneimittel)
- Evidenzniveau
- FDA-freigegebener regulatorischer Kontext
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Synthetisches Analogon
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Argatroban ist ein von der FDA zugelassener synthetischer niedermolekularer direkter Thrombininhibitor; er ist chemisch von Hirudin verschieden. Seine klinische Evidenzbasis für HIT und PCI gilt nur für das Arzneimittel, nicht für die gesamte medizinische Blutegeltherapie.
Biologische Targets
- → thrombin (Factor IIa)
Wichtige Zitate
- Lewis BE et al. (2003), Arch Intern Med · PMID 12912723
Externe Ressourcen
Verwandte Antikoagulans-Verbindungen
Hirudin
Der potenteste natürliche Thrombin-Inhibitor — und die molekulare Vorlage für drei FDA-zugelassene direkte Thrombin-Inhibitor-Arzneimittel.
Antistasin
Faktor-Xa-Inhibitor – Prototyp-Molekül, das die gesamte DOAC-Wirkstoffklasse (Rivaroxaban, Apixaban) inspirierte.
Ghilanten
Faktor-Xa-Inhibitor mit antimetastatischer Aktivität in Krebs-Tiermodellen — translationale Dual-Use-Substanz.
Lefaxin
Faktor-Xa-Inhibitor mit entzündungshemmenden Eigenschaften.