Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Argatroban

Synthetischer niedermolekularer direkter Thrombininhibitor — FDA-Zulassung 2000 für HIT und PCI. Entwickelt unter Nutzung von Strukturinformationen zu Hirudin.

Off-Label untersuchtZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Argatroban im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaArgatroban0.51 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Argatroban (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Off-label untersucht
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Klinische und regulatorische Evidenz (abgeleitetes FDA-zugelassenes Arzneimittel)
Evidenzniveau
FDA-freigegebener regulatorischer Kontext
Arzneimittel vs. Blutegel
Synthetisches Analogon
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Argatroban ist ein von der FDA zugelassener synthetischer niedermolekularer direkter Thrombininhibitor; er ist chemisch von Hirudin verschieden. Seine klinische Evidenzbasis für HIT und PCI gilt nur für das Arzneimittel, nicht für die gesamte medizinische Blutegeltherapie.

Molekulares Profil

Kategorie
Antikoagulans
Evidenzstufe
Stufe A — FDA-zugelassenes Derivat
Molekulargewicht
508.64 Da
Quellenspezies
Synthetic
Entdeckt
1981 · Mitsubishi Pharma (Japan)
PubChem CID
152951
PDB-Strukturen
1HRT1ETS
Abgeleitetes FDA-zugelassenes Medikament
Argatroban (FDA approved 2000)

Biologische Targets

  • thrombin (Factor IIa)

Wichtige Zitate

  1. Lewis BE et al. (2003), Arch Intern Med · PMID 12912723

Verwandte Antikoagulans-Verbindungen

Diese Website stellt Bildungsinformationen bereit und ist weder eine medizinische Beratung noch eine Diagnose oder Behandlungsempfehlung. Die medizinische Blutegeltherapie ist mit klinisch relevanten Risiken verbunden und sollte ausschließlich von qualifizierten Klinikerinnen und Klinikern unter institutionell genehmigten Protokollen durchgeführt werden. Die FDA-510(k)-Freigabe für medizinische Blutegel ist auf bestimmte Indikationen beschränkt; experimentelle und Off-Label-Diskussionen werden entsprechend gekennzeichnet. Für patientenspezifische Beratung wenden Sie sich an eine qualifizierte Gesundheitsfachkraft.