Antikoagulanzien bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion: Narrative Übersichtsarbeit

Venous thromboembolism is a common cause of morbidity and mortality in children with renal disease. To properly treat and prevent thromboembolism in this patient population, it is important to be familiar with the multitude of anticoagulant agents currently available. Many anticoagulant drugs undergo some extent of renal elimination. There are important considerations for the selection, dosing, and monitoring of anticoagulant drugs for patients with renal impairment due to various pharmacokinetic alterations that may occur. While there are data to help guide dosing and monitoring in adults, evidence regarding renal dose adjustment of many anticoagulant drugs in children are limited. For the clinician, anticoagulation management in children with renal impairment presents unique challenges. In addition to considering overall bleeding risk, the extent of renal impairment may vary by patient, making a one-size-fits-all approach to managing these patients difficult. These factors, combined with limited data, can make managing anticoagulation in children with renal impairment a challenge. Therefore, the focus of this review will be to describe the pharmacokinetics of the following anticoagulants in children with impaired renal function: unfractionated heparin, enoxaparin, dalteparin, rivaroxaban, apixaban, edoxaban, fondaparinux, bivalirudin, argatroban, dabigatran, and warfarin.

Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.

Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.

Diese narrative Übersichtsarbeit beschreibt die Pharmakokinetik von Antikoagulanzien bei Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion. Viele dieser Wirkstoffe werden in gewissem Umfang renal eliminiert; wegen möglicher pharmakokinetischer Veränderungen sind bei Auswahl, Dosierung und Überwachung besondere Aspekte zu beachten. Obwohl Daten für Erwachsene vorliegen, ist die Evidenz für die renale Dosisanpassung vieler Antikoagulanzien bei Kindern begrenzt, und ein einheitlicher Ansatz ist schwierig. Die Autoren erörtern folgende Substanzen: unfraktioniertes Heparin, Enoxaparin, Dalteparin, Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban, Fondaparinux, Bivalirudin, Argatroban, Dabigatran und Warfarin.

Erfahren Sie, wie diese Forschung mit der klinischen Praxis verknüpft ist

Weitere begutachtete Studien in der Kategorie „Arzneimittelentwicklung“.

• Hirudotherapie in Medizin und Zahnmedizin — Jha K et al. (2015)
• Blutegeltherapie: eine Geschichte — Hyson J (2005)
• Hirudine der asiatischen medizinischen Blutegelart Hirudinaria manillensis: gleich und doch verschieden — Lukas P et al. (2019)
• Transcriptomic analysis of the salivary gland of medicinal leech Hirudo nipponia — Lu Z et al. (2018)
• Molekulardynamische und pharmakologische Untersuchungen an durch Protein-Engineering erzeugten Hirudin-Varianten von Hirudinaria manillensis und Hirudo medicinalis — Sun Y et al. (2022)
• Zellfreie Synthese der Hirudin-Variante 1 des blutsaugenden Egels Hirudo medicinalis — Wüstenhagen D et al. (2020)
• Produktion von Hirudin-Varianten durch gentechnisch veränderte mikrobielle Zellfabriken — Zhang J, Lan N (2018)
• Hirudin bei heparininduzierter Thrombozytopenie — Lubenow N, Greinacher A (2002)
• Hirudin verbessert die diabetische Nephropathie durch Hemmung der Gsdmd-vermittelten Pyroptose — Han J et al. (2023)
• Hirudin als alternatives Antikoagulans – eine historische Übersicht — Markwardt F (2002)

Alle von der ASH analysierten Studien →