Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Rivaroxaban

Oraler Faktor-Xa-Inhibitor — FDA-Zulassung 2011. Konzeptioneller Nachfolger der Antistasin-/Blutegel-FXa-Forschung.

Off-Label untersuchtZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Rivaroxaban im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaRivaroxaban0.44 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Rivaroxaban (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Off-label untersucht
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Klinische und regulatorische Evidenz (abgeleitetes FDA-zugelassenes Arzneimittel)
Evidenzniveau
FDA-freigegebener regulatorischer Kontext
Arzneimittel vs. Blutegel
Synthetisches Analogon
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Rivaroxaban ist ein chemisch synthetisierter niedermolekularer Faktor-Xa-Inhibitor; er teilt lediglich das molekulare Ziel mit Blutegel-Antistasin und ist nicht strukturell davon abgeleitet. Seine RCT-Evidenzbasis (ROCKET AF) gilt nur für das Medikament, nicht für die gesamte medizinische Blutegeltherapie.

Molekulares Profil

Kategorie
Antikoagulans
Evidenzstufe
Stufe A — FDA-zugelassenes Derivat
Molekulargewicht
435.88 Da
Quellenspezies
Synthetic
Entdeckt
2008 · Bayer / Johnson & Johnson
PubChem CID
6433119
Abgeleitetes FDA-zugelassenes Medikament
Xarelto (FDA approved July 2011)

Biologische Targets

  • Factor Xa

Wichtige Zitate

  1. Patel MR et al. (ROCKET AF) (2011), N Engl J Med · PMID 21830957

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