Rivaroxaban
Oraler Faktor-Xa-Inhibitor — FDA-Zulassung 2011. Konzeptioneller Nachfolger der Antistasin-/Blutegel-FXa-Forschung.
Kasten für mechanistische Evidenz
Off-label untersucht- Seitentyp
- Wirkstoffprofil
- Evidenztyp
- Klinische und regulatorische Evidenz (abgeleitetes FDA-zugelassenes Arzneimittel)
- Evidenzniveau
- FDA-freigegebener regulatorischer Kontext
- Arzneimittel vs. Blutegel
- Synthetisches Analogon
- Sicherheitsbereiche
- Blutung
Grenze der klinischen Translation
Rivaroxaban ist ein chemisch synthetisierter niedermolekularer Faktor-Xa-Inhibitor; er teilt lediglich das molekulare Ziel mit Blutegel-Antistasin und ist nicht strukturell davon abgeleitet. Seine RCT-Evidenzbasis (ROCKET AF) gilt nur für das Medikament, nicht für die gesamte medizinische Blutegeltherapie.
Molekulares Profil
- Kategorie
- Antikoagulans
- Evidenzstufe
- Stufe A — FDA-zugelassenes Derivat
- Molekulargewicht
- 435.88 Da
- Quellenspezies
- Synthetic
- Entdeckt
- 2008 · Bayer / Johnson & Johnson
- PubChem CID
- 6433119
- Abgeleitetes FDA-zugelassenes Medikament
- Xarelto (FDA approved July 2011)
Biologische Targets
- → Factor Xa
Wichtige Zitate
- Patel MR et al. (ROCKET AF) (2011), N Engl J Med · PMID 21830957
Externe Ressourcen
Verwandte Antikoagulans-Verbindungen
Hirudin
Der potenteste natürliche Thrombin-Inhibitor — und die molekulare Vorlage für drei FDA-zugelassene direkte Thrombin-Inhibitor-Arzneimittel.
Antistasin
Faktor-Xa-Inhibitor – Prototyp-Molekül, das die gesamte DOAC-Wirkstoffklasse (Rivaroxaban, Apixaban) inspirierte.
Ghilanten
Faktor-Xa-Inhibitor mit antimetastatischer Aktivität in Krebs-Tiermodellen — translationale Dual-Use-Substanz.
Lefaxin
Faktor-Xa-Inhibitor mit entzündungshemmenden Eigenschaften.