Amerikanische Gesellschaft für Hirudotherapie

Edoxaban

Oraler Faktor-Xa-Inhibitor — FDA-Zulassung 2015. Neuestes Mitglied der von Antistasin inspirierten DOAC-Klasse.

Off-Label untersuchtZuletzt aktualisiert: 26. Mai 2026 · Geprüft von: ASH Editorial Board
Molekulargewicht von Edoxaban im Vergleich zu anderen charakterisierten Verbindungen aus EgelnHementerin80 kDaHementin80 kDaHementin-Like Protein (HLP-1)80 kDaLeech Collagenase70 kDaHaemadipsa yanyuanensis Progr…70 kDaLeech Apyrase67 kDaCalin65 kDaHyaluronidase60 kDaAntithrombin III binding prot…58 kDaCollagenolytic Fibrinolysin55 kDaLeech Thrombospondin-Like Pro…50 kDaEdoxaban0.55 kDa
Molekulargewicht (Kilodalton) von Edoxaban (hervorgehoben) zusammen mit anderen charakterisierten Verbindungen im Egel-Speichel. Kleinere Proteine/Peptide diffundieren und wirken im Allgemeinen schneller.

Kasten für mechanistische Evidenz

Off-label untersucht
Seitentyp
Wirkstoffprofil
Evidenztyp
Klinische und regulatorische Evidenz (abgeleitetes FDA-zugelassenes Arzneimittel)
Evidenzniveau
FDA-freigegebener regulatorischer Kontext
Arzneimittel vs. Blutegel
Synthetisches Analogon
Sicherheitsbereiche
Blutung

Grenze der klinischen Translation

Edoxaban ist ein chemisch synthetisierter niedermolekularer Faktor-Xa-Inhibitor; er teilt sich nur das molekulare Ziel mit Blutegel-Antistasin und ist nicht strukturell davon abgeleitet. Seine RCT-Evidenzbasis (ENGAGE AF-TIMI 48) gilt nur für das Medikament, nicht für die medizinische Blutegeltherapie als Ganzes.

Molekulares Profil

Kategorie
Antikoagulans
Evidenzstufe
Stufe A — FDA-zugelassenes Derivat
Molekulargewicht
548.06 Da
Quellenspezies
Synthetic
Entdeckt
2011 · Daiichi Sankyo
PubChem CID
10280735
Abgeleitetes FDA-zugelassenes Medikament
Savaysa / Lixiana (FDA approved Jan 2015)

Biologische Targets

  • Factor Xa

Wichtige Zitate

  1. Giugliano RP et al. (ENGAGE AF-TIMI 48) (2013), N Engl J Med · PMID 24251359

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