Klonierung des Guamerin-Gens in Whitmania pigra und raumzeitliche Expressionsanalyse nach Nahrungsaufnahme
Cloning of Guamerin gene in Whitmania pigra and its spatio-temporal expression analysis after ingestion
Molekularbiologische Studie in der Zeitschrift Zhongguo Zhong Yao Za Zhi (2018)
Abstract
The present study cloned wpGuamerin gene from a non-bloodsucking leech (Whitmania pigra), and the bioinformatics analysis of the sequence was performed. Additionally, the effects of feeding duration on the expression profile of the wp Guamerin gene were explored. The results showed that its sequence consisted of 295 nucleotides encoding a peptide of 83 amino acids(Genbank: KX768545), and its relative molecular weight is 9 145.95 Da. wp Guamerin does not encode proteins with a signal peptide, belonging to the hydrophilic protein. Its secondary structure is mainly composed of α-helix, extending chain, folding and random curl. Its similarity with other blood-sucking leeches ranges from 29% to 65%. The results revealed that wpGuamerin mRNA was detected higher expression in muscle than in salivary glands of Wh. pigra, and did not expressed in ingluvies and intestine. Its expression in muscle and salivary glands showed a single peak curve after feeding and the peak was observed in the 1st and 3rd after feeding, respectively. In summary, wp Guamerin in Wh. pigra is a small molecule polypeptide protein and is different from the Guamerin in blood-sucking leeches. wpGuamerin does not express in the digestive tract of Wh. pigra, and mainly express in muscle. Feeding behavior would stimulate the expression of wpGuamerin gene in muscle and salivary glands, but not in digestive tract.
Abstract aus PubMed (NCBI) für den zitierten Eintrag, in der Originalsprache wiedergegeben. Maßgeblich ist die Fassung der Originalpublikation.
Das Abstract wird nicht übersetzt, damit die eigene Wortwahl der Autoren erhalten bleibt.
Zusammenfassung
Das wpGuamerin-Gen des nicht blutsaugenden Egels Whitmania pigra wurde kloniert: 295 Nukleotide für 83 Aminosäuren, relatives Molekulargewicht 9 145,95 Da, ohne Signalpeptid; die Ähnlichkeit mit anderen blutsaugenden Egeln beträgt 29 % bis 65 %. Die mRNA war im Muskel stärker exprimiert als in den Speicheldrüsen; nach der Fütterung zeigten Muskel und Speicheldrüsen eine eingipflige Kurve mit Maxima zum 1. bzw. 3. Zeitpunkt. Laut den Autoren dürfte die Fütterung die Expression in Muskel und Speicheldrüsen anregen, nicht im Verdauungstrakt.
Warum dies für die Hirudotherapie relevant ist
Diese Studie klonierte das wpGuamerin-Gen aus dem nicht blutsaugenden Blutegel Whitmania pigra und analysierte dessen Sequenz und Expressionsprofil. Dabei zeigte sich, dass es für ein Peptid aus 83 Aminosäuren kodiert, das eine Ähnlichkeit von 29 % bis 65 % zu blutsaugenden Blutegeln aufweist. Die Forschenden beobachteten, dass wpGuamerin vorwiegend in Muskelgewebe und nicht in Speicheldrüsen exprimiert wurde, im Verdauungstrakt fehlte und bezüglich Muskel- bzw. Speicheldrüsen am 1. bzw. 3. Tag nach der Fütterung seinen Höhepunkt erreichte. Das Verständnis solcher bioaktiver Peptide bei verschiedenen Blutegelarten liefert der American Society of Hirudotherapy wertvollen Kontext und unterstreicht die vielfältigen molekularen Komponenten des Blutegel-Sekretoms, die therapeutische Eigenschaften beeinflussen können. Da es sich jedoch um eine präklinische molekulare Charakterisierung bei einer nicht medizinisch genutzten Blutegelart handelt, weist diese Studie keine klinische Wirksamkeit oder funktionelle Aktivität des isolierten Peptids nach.
Verwandte Verbindungen im ASH-Register
Aus dem Blutegel stammende Moleküle und aus Hirudin abgeleitete Arzneimittel, die zum Thema dieser Arbeit gehören, jeweils mit vollständigem Profil im ASH-Verbindungsregister:
Zitation
Literaturangabe (Vancouver-Stil)
Wu MJ, Guo QS, Shi HZ, Liu F, Wu B, Shi GW, et al. Cloning of Guamerin gene in Whitmania pigra and its spatio-temporal expression analysis after ingestion. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2018;43(18):3605-3610. doi:10.19540/j.cnki.cjcmm.20180703.003. PMID: 30384521
Die bibliografischen Angaben (Autoren, Band, Seiten, DOI) stammen aus dem PubMed-Eintrag.
Verwandter klinischer Kontext
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Zur ASH-Bibliothek hinzugefügt: 27. Mai 2026 · Letzte Aktualisierung der Website: 18. Juni 2026